Tania Bernoff tudós: Az igazság a PCR-tesztekkel kapcsolatban. Kimutatják a Covid19-et? - Már 2002-ben megvolt a halálos génterápia

SÜRGŐS FELHÍVÁS! Kérjük, hogy valamennyiünk érdekében a lehető legszélesebb körben terjesszék ezeket a videókat családtagjaik és ismerőseik között, mert súlyos veszélyben vagyunk egy orvosi-társadalmi zsarnokság uralma alatt, melynek célja, hogy elpusztítsa az emberiséget.

Tania Bernoff gyógyszeripari vegyész arra figyelmeztet, hogy a PCR-tesztek valójában nem a vírust vizsgálják, hanem nukleotidok igen kis szekvenciáját, amely számos vírusra jellemző lehet… nem komoly klinikai jellemző és sok a téves eredmény, ami azt jelenti, hogy világméretű gyógyszerészeti csalással állunk szemben.

Valójában senkinek sem áll rendelkezésére a teljes vírus génszekvenciája és csak számítástechnikai valószínűségi alapon egészítették ki.

Az állítólagos vakcinával kapcsolatban fel kell tennünk magunknak a kérdést: „Szükség van rá?” Több mint 13 biztonságos gyógyszeres kezelési protokoll áll rendelkezésre az úgynevezett Covid19 tünetegyüttes esetében. Akkor hát miért kell kísérleti vakcinát alkalmazni, amely megváltoztatja a génkifejeződést, amikor vannak biztonságos megoldások is?

Terjesztenünk kell a vakcinával kapcsolatos az igazságot, mert ezeket az információkat a hivatalos médiában cenzúrázzák. Számos érdekről és hatalmas üzletről van szó.

A Children’s Health Defense (CHD) nevében állampolgári petíciót nyújtott be az az FDA-hoz

A növekvő biztonsági aggályok közepette Robert F. Kennedy, Jr. és Dr. Meryl Nass a Children’s Health Defense (CHD) nevében állampolgári petíciót nyújtott be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA), amelyben arra kérik az ügynökséget, hogy haladéktalanul vonja vissza a COVID vakcinák sürgősségi felhasználási engedélyeit (EUA), és tartózkodjon azok engedélyezésétől.

 

[Olvassa el az FDA petícióját spanyol, német, francia és olasz nyelven.]

 

A Millions Against Medical Mandates (MAMM), az egészségügyi szabadsággal foglalkozó szervezetek és magánszemélyek koalíciója a CHD-vel és más vakcinabiztonsági és egészségügyi szabadsággal foglalkozó csoportokkal együtt felkéri a nyilvánosságot, beleértve az egészségügyi dolgozókat, szülőket és a hadsereg tagjait, hogy tegyék meg észrevételeiket a petícióval kapcsolatban.

A CHD 72 hivatkozást állított össze és nyújtott be, amelyek a visszavonási és visszatartási kérelmet támogatják. A petíció teljes szövegét letöltheti az FDA honlapjáról, vagy itt olvashatja el a teljes petíciót – majd ezen az űrlapon küldheti el észrevételeit.

A Centers for Disease Control and Prevention’s Vaccine Adverse Event Reporting System legfrissebb adatai szerint 2020. december 14. és 2021. május 7. között 192 954 nemkívánatos eseményt jelentettek a COVID vakcinázást követően, köztük 4057 halálesetet.

Ezek a számok szöges ellentétben állnak az 1976-os, megszakított sertésinfluenza elleni oltási kampányt követően jelentett számokkal, amely mintegy 30 bejelentett halálesetet és 400 Guillain-Barré-szindrómás esetet követően hirtelen véget ért.

A petíció arra hivatkozva, hogy a COVID rendkívül alacsony kockázatot jelent a gyermekekre nézve, felszólítja az FDA-t, hogy haladéktalanul ne engedélyezze a kiskorúak részvételét a COVID vakcinakísérletekben, és azonnal vonja vissza a 18 év alatti gyermekek beoltását engedélyező összes EU engedélyt.

“Itt az ideje, hogy az FDA drámai korrekciót hajtson végre, mielőtt még több haláleset és sérülés történik” – mondta Maureen McDonnell, a MAMM alapítója.

A CHD felszólítja az FDA-t, hogy vonja ki a forgalomból a COVID vakcinákat – Hozzászólás benyújtása

 

A petíció arra is felszólítja az FDA-t, hogy vonja vissza az álapotos nők COVID-vakcinák beadására vonatkozó hallgatólagos jóváhagyását.

A törvény előírja, hogy az EUA státusz megadásához nem létezhet más hatékony beavatkozás. A petíció felszólítja az FDA-t, hogy haladéktalanul módosítsa a klorokin gyógyszerek, az ivermektin és bármely más biztonságos és hatékony COVID elleni gyógyszer alkalmazására vonatkozó meglévő iránymutatását.

“Itt az ideje, hogy az FDA elérhetővé tegye a hatékony COVID-kezeléseket, és visszavonja a vakcinákra vonatkozó EUA-t” – mondta Mary Holland, a CHD elnöke és főtanácsosa. “Megdöbbentő, hogy az FDA öt hónapon keresztül figyelmen kívül hagyta a sérülésekről és halálesetekről szóló, példátlanul sok bejelentést”.

A CHD és a MAMM a következő hét intézkedés megtételét kéri az FDA-tól:

1. Az FDA vonja vissza az összes EUA-t, és tartózkodjon a COVID-vakcina jövőbeli EUA, NDA [új gyógyszer iránti kérelem] vagy BLA [biológiai engedély iránti kérelem] jóváhagyásától minden demográfiai csoport esetében, mivel a súlyos mellékhatások vagy halálesetek jelenlegi kockázata meghaladja az előnyöket, és mivel a meglévő, jóváhagyott gyógyszerek rendkívül hatékony profilaxist és kezelést biztosítanak a COVID ellen, így az EUA-k vitathatók.
2. Tekintettel a gyermekek súlyos COVID-betegségének rendkívül alacsony kockázatára, az FDA-nak azonnal tartózkodnia kell attól, hogy kiskorúak részt vegyenek a COVID elleni vakcinakísérletekben, tartózkodnia kell az EU engedélyek gyermekek bevonásával történő módosításától, és azonnal vissza kell vonnia minden olyan EU engedélyt, amely a Pfizer vakcina esetében 16 év alatti, más COVID vakcinák esetében pedig 18 év alatti gyermekek beoltását engedélyezi.
3. Az FDA-nak haladéktalanul vissza kell vonnia a hallgatólagos jóváhagyást arra vonatkozóan, hogy a terhes nők megkaphassák az EUA-t vagy az engedélyezett COVID vakcinákat, és haladéktalanul ki kell adnia egy erre vonatkozó nyilvános iránymutatást.
4. Az FDA-nak haladéktalanul módosítania kell a klorokin gyógyszerek, az ivermektin és bármely más, a COVID ellen biztonságosnak és hatékonynak bizonyult gyógyszer használatára vonatkozó meglévő iránymutatását, hogy az megfeleljen a biztonságosság és hatékonyság jelenlegi tudományos bizonyítékainak a jelenleg használt dózisok mellett, és erről a változásról haladéktalanul értesítenie kell valamennyi érdekelt felet.
5. Az FDA adjon ki iránymutatást a védelmi miniszternek és az elnöknek, hogy a 10 U.S.C. § 1107(f) vagy 10 U.S.C. § 1107a alapján ne adjon példa nélküli elnöki felmentést az előzetes hozzájárulás alól a COVID vakcinák tekintetében a szolgálati tagok számára.
6. Az FDA-nak digitális és írásos formában iránymutatást kell kiadnia valamennyi érdekelt fél számára annak megerősítésére, hogy a 21 U.S.C. § 360bbb-3(e)(1)(1)(a)(ii)(III) 1 és a Nürnbergi Kódex tájékozott beleegyezéssel kapcsolatos követelményei alapján minden állampolgárnak lehetősége van a vizsgálati COVID vakcinák beadását elfogadni vagy elutasítani anélkül, hogy az káros munkahelyi, oktatási vagy egyéb, nem egészségügyi következményekkel járna.
7. A COVID vakcina EUA engedélyének visszavonásáig az FDA-nak iránymutatást kell kiadnia, hogy a COVID vakcinák minden forgalmazása és promóciója során tartózkodni kell a “biztonságos és hatékony” címkézéstől, mivel az ilyen kijelentések sértik a 21 U.S.C. § 360bbb-3 előírásait.

A beadvány megtekinthető és véleményezhető. A CHD sürgeti a szülőket, az egészségügyi szakembereket, a katonaság tagjait és másokat, hogy tegyék meg észrevételeiket, és osszák meg az észrevételek linkjét barátaikkal és kollégáikkal.

A petíció megtekinthető és véleményezhető,  ossza meg a bejegyzés linket barátaival és kollégáival.

 

Kedves  barátom,

Kérem, segítsen nekünk abban, hogy az EUA COVID vakcinákkal kapcsolatos, az FDA-hoz benyújtott polgári petíciónkhoz észrevételeket fűzzünk. Jelenleg közel 14 000 hozzászólás érkezett a világ minden tájáról, ami biztató kezdet, de sokkal több embertől kell hallanunk ahhoz, hogy ez a kritikus erőfeszítés sikeres legyen.

Május 16-án Robert F. Kennedy, Jr. és Dr. Meryl Nass, a Children’s Health Defense (CHD) nevében mérföldkőnek számító lépést tettek a COVID-válságban, amely világszerte milliárdok életét változtatta meg visszavonhatatlanul: polgári petíciót nyújtottak be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA) a COVID-19 vakcina forgalomból való kivonása érdekében.

Az FDA petícióval kapcsolatos észrevételei most létfontosságúak ahhoz, hogy megakadályozzuk az e kísérleti orvostechnikai termékek okozta további sérüléseket és haláleseteket. Hallassa a hangját!

Az FDA intézkedései hatással vannak a globális egészségpolitikára. Ez a beadvány lehetővé teszi mindannyiunk számára – nem csak az Egyesült Államokban élők számára, hanem a világ minden tájáról -, hogy a petícióhoz való hozzászólással közvetlenül az amerikai kormányhoz forduljunk.

Az FDA petíciója mostantól olvasható: spanyolul, németül, franciául és olaszul.

A petíció konkrétan felszólítja az FDA-t, hogy:

Vonja vissza a COVID vakcinák sürgősségi felhasználási engedélyeit (EUA).
tartózkodjon a COVID vakcinák engedélyezésétől
tiltsa meg a kiskorúak részvételét a COVID vakcinakísérletekben.
haladéktalanul vonja vissza a kiskorúak beoltását engedélyező összes EUA-t.
Vonja vissza a COVID vakcinák terhes nőknek történő beadására vonatkozó hallgatólagos jóváhagyását.
Azonnal módosítsa a klorokvin, az ivermektin és bármely más biztonságos és hatékony gyógyszer COVID elleni alkalmazására vonatkozó meglévő iránymutatását.
Az FDA petíciója azért volt elengedhetetlen, mert kormányzati egészségügyi szerveink továbbra is figyelmen kívül hagyják a halálesetek és sérülések megdöbbentő számát, amelyeket az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgálatának (HHS) Oltási Mellékhatásokat Jelző Rendszeréhez (VAERS) jelentettek. A minden pénteken frissített, május 21-i adatközlés 227 805 nemkívánatos eseményről és 4201 halálesetről számol be a COVID-19 vakcinával történő oltást követően a 2020. december közepétől 2021. május 14-ig tartó időszakban. Riasztó, hogy egy 2010-es HHS tanulmány szerint a nemkívánatos események kevesebb mint 1%-át jelentik a VAERS-nek. Ennek ellenére a kormányzati szervek helyi, állami és nemzeti szinten továbbra is támogatják e vakcinák beadását. Ezekhez az ügynökségekhez csatlakozik a mainstream média, a hírességek, sőt még a Fehér Ház is, és arra szólítják fel a különböző korosztályú embereket, hogy “csak beadassák az oltást”, annak ellenére, hogy a sérülés és a halál nagyon is valós kockázata fennáll.

A jelenleg beadott összes COVID-19 vakcinát siettették a sürgősségi felhasználási engedélyezési eljáráson (EUA) keresztül, még akkor is, amikor az orvosok világszerte a COVID-re vonatkozó életképes kezelési lehetőségekre hivatkoznak, amelyek olcsók és könnyen elérhetők. Az EUA státusz csak akkor alkalmazható, ha nem találnak hatékony kezelési lehetőségeket. A COVID esetében nyilvánvalóan nem ez a helyzet.

Azonnal le kell állítanunk a mandátumokra való törekvést, különösen a gyermekeket célzó mandátumokat. A kísérleti COVID vakcinákat már most is a 12-15 évesek számára ajánlják. Csak idő kérdése, hogy mikor ajánlják vagy írják elő ezt a vakcinát még fiatalabb gyermekek számára – beleértve a csecsemőket is.

Arra kérjük Önöket, hogy most tegyék meg észrevételeiket az FDA beadványával kapcsolatban, és sürgessék a kormányt, hogy ne rendelje el vagy engedélyezze a COVID vakcinákat.

Kérjük, most tegye meg észrevételét az FDA petíciójához, és ossza meg ezt az e-mailt az összes ismerősével. A Comments oldalon a legördülő menüből válassza ki a “Federal Government” (Szövetségi kormányzat) opciót, majd mondja el az FDA-nak, hogy mit gondol arról, hogy nem engedélyezett, kísérleti és felelősség nélküli vakcinákat nyomnak minden korosztályra az ország és a világ minden táján. Köszönjük.

Tisztelettel,

A Gyermekek Egészségének Védelmi Csoportja

P.S. Olvasson többet az FDA petíciójáról: “A CHD felszólítja az FDA-t, hogy azonnal vonja ki a forgalomból a COVID oltóanyagokat”

https://civilekatisztanlatasert.hu/a-childrens-health-defense-chd-neveben-allampolgari-peticiot-nyujtott-be-az-az-fda-hoz/

 

Olaszország polgárháború előtt áll, a Fenevad bélyege mindenki számára kötelezőek - Part menti régiók eltünnek, ahogyan az üzenetekben benne volt...

 

Olaszország polgárháború előtt áll, mivel a miniszterelnök elrendeli, hogy a védőoltások mindenki számára kötelezőek legyenek

Az olasz alkotmány minden feltételét, az Európai Nemzetek Emberi Jogi Chartáját, az ENSZ Emberi Jogi Chartáját, valamint minden orvosi, tudományos és vallási erkölcsi normát megsértve az egészségügyi diktatúra jóváhagyta Mario Draghi kormányának közigazgatási rendeletének törvénybe való átültetését.

Ennek a diktatórikus rendeletnek a feltételei Olaszország minden lakosát kötelezik a Vaxx szedésére, tekintet nélkül bármilyen vallási vagy lelkiismereti álláspontra.

Aki ezt megtagadja, attól megtagadnak minden orvosi segítséget, minden kórházban és klinikán, állami és magán kórházban egyaránt.

Itt egy közvetlen link az Olasz Közlönyhöz, az Olasz Köztársaság hivatalos kiadványához a törvényekkel kapcsolatban. A 2021. április 1-jei rendeletet a parlament múlt heti szavazásán "törvénnyé" alakították át. A kulcsszöveg az 5. cikkben található, ahol bárki, aki "természetes képességeinek jelenlegi használatán kívülinek" minősül - azaz alszik -, beoltható az egészségügyi személyzet által, mert a beleegyezését VÁRJA.

https://www.gazzettaufficiale.it/eli/id/2021/04/01/21G00056/sg

Ez barbárság.

A Draghi-kormány kiszámított lépésekkel halad előre a tömeges oltási programjával. Már az elmúlt hetekben is láttunk politikai másként gondolkodókat, akiket megfenyegettek vagy TSO-t kaptak (elmegyógyintézetbe vitték őket), mert nem voltak hajlandók eleget tenni az egészségügyi diktátum rendeleteinek. Most minden ellenállás erőszakosnak minősülhet, az erőszakot az elmebaj jelének tekintik, az elmebaj pedig a "nem természetes képességek birtoklásának" jele, és az ajtó nyitva áll az oltás előtt!

Személyesen ismerek több szegény embert, akiket köteleznek arra, hogy beoltassák magukat, hogy továbbra is kaphassanak segélyt. Bár ez túlmegy a törvény betűjén, valójában Olaszországban már most is törvénytelen állapotok uralkodnak. Most minden igazságtalanságot a Csalódási Démia miatt fognak elkövetni.

De a 44/2021 jóváhagyásával a "Zöld útlevél" korábbi jóváhagyása, mint az Olaszország bármely két régiója közötti utazás vagy a közszállások igénybevételének feltétele, az oltást a normális élet gyakorlati követelményévé teszi, új veszélyt jelent. A megfelelés megtagadása most már "legális" módot ad az oltás kikényszerítésére.

Számos ellenzéki csoport az előző hetekben és hónapokban kijelentette, hogy ha a Draghi-kormány megteszi ezt a lépést, akkor fegyveres konfliktust hirdetnek a kormány ellen.

Hogy most kitör-e a polgárháború Olaszországban, azt csak Isten tudja, de valóban egy ilyen lépéssel az olasz diktatúra hadat üzent a népének: kiirtó háborút, népirtó háborút, háborút a kereszténység ellen, háborút minden emberi élet elpusztítására az egykori köztársaság területén.

Az előttünk álló napok sötétséggel és konfliktusokkal teli napok. Kérem imáitokat a Győzelmes Szűzanyához az olasz népért!

Hal Turner Radio Show - május 28, 2021

BY: Alexis Bugnolo

• Forrás: thetruthseeker.co.uk

A Biden adminisztráció

 

Annak apropóján írok, hogy a napokban komolyan elkezdődött az egymásra mutogatás az amerikaiak és a kínaiak között a kovid eredetét illetöen: az amerikaiak a wuhani laborra mutogatnak, a kínaiak pedig Fort Detrickre. Melyiknek van igaza? Úgy félig mindkettőnek: a kovid előállítása közös erőfeszítés volt a wuhani és a fort detricki laborok közt.  Most azért álltak elő az amerikaiak a (fél)igazsággal, mert komolyan kiéleződött a viszony a két ország közt. A Biden adminisztrációnak még jobban útjában van Kína mint Trumpéknak volt, mivel az erős kínai gazdasági konkurencia lehetetlenné teszi számukra a szociális állam kiépítését, ami a szavazótáboruk teljes elerodálásához vezethet.

Amikor a kovid ki lett engedve, akkor a demokraták nemcsak hallgattak, hanem segítették is azt, mert reménykedtek benne, hogy a járvány Trump népszerüségét meg fogja tépázni, de most fordult a kocka, most az az érdekük, hogy a (fél)igazságot beszéljék.

Az amerikai hadsereg azt fontolgatja, hogy Trumpot “trónra segíti”, csakhogy megosztottak: a vezérkari főnök és a nemzeti gárda vezetése Biden párti, sokan mások a tábornokok közül viszont Trumpot szeretnék visszaállítani.

Amerikai tábornokok kérdőjelezték meg Biden alkalmasságát

Valójában nemcsak a nyugalmazott katonai vezetök, hanem az állományban levők közül is sokan, de  nekik meg van tiltva törvény által, hogy nyiltan is állást foglaljanak. A polgárháborús veszély tovább tart.

Bidenék még durvább lépéseket is fontolgatnak Kína ellen. Lehetnek még meglepetések, nem is akár milyenek! Egyes “holdkóros elemensek” pénzügyi összeomlasztást szeretnének az őszre, ami magával rántaná Kínát is, s akár fegyveres konfliktustól se riadnak vissza. Majd meglátjuk.

Trumpék Flynn tábornokkal karöltve polgárháborún munkálkodtak, tönkre akarták vele tenni az USA-t, hogy aztán az oroszokat segítsék világhatalomra. Flynn tábornok az “oroszok embere” volt. De ez most véget ért, Bidenék kitakarították az oroszokat, és egyáltalán nincsenek jóban velük.

Korai volt az öröm az amerikai–orosz viszony rendezésére

A Biden adminisztráció belülről is megosztott, a “kommunista szárny” nem szereti Bident és továbbra is antifás tüntetéseket szervez, Kamala Harris nem bánná, ha a félszenilis Biden kikerülne a hatalomból, s ő kerülhetne az elnöki székbe stb. stb.

Ez a jelenlegi helyzet.

A Billy Meier próféciák polgárháborút jósolnak, és az USA szétszakadását, ezek szerint a Pentagon mégiscsak lépni fog? Érdekes lesz figyelni.

https://pokolraveluk.info/2021/05/27/a-biden-adminisztracio/

DÁNIA: Egy 30 éves nő kártérítést kap a Covid-19 vakcina mellékhatásai miatt

 

Egy Koppenhága közelében élő 30 éves dán nő Dániában kompenzációt kap a Covid-19 oltás okozta mellékhatások miatt - számolt be a The Local.

A nő 2021 januárjában kapott oltást, és nem sokkal ezután fejfájásra panaszkodott. Kiderült: az agyában és a májában is vérrögök képződtek. A dán egészségügyi hatóság szerint nem fér kétség ahhoz, hogy ok-okozati összefüggés mutatható ki az oltás és a vérrögképződés között.

A kártérítés teljes összege egyelőre nem ismert. A testület úgy döntött, hogy a nőt kompenzálják a káros mellékhatások miatti betegnapok miatt. További kártérítésre is jogosult lehet, ha hosszabb távú problémák merülnek fel. És mivel munkája kapcsán kapta meg az oltást, kártérítési igénye lehet a munkáltató irányában is.

ELŐZMÉNY:  Dánia volt az első ország, ahol a vérrögképződési mellékhatás gyanúja miatt felfüggesztették, majd április közepén teljesen leállították az AstraZenecával való oltást. Svédország, Norvégia, majd részleges – a brit-svéd gyártmányú oltóanyag bizonyos szállítmányaira vonatkozó – tiltást vezetett be több európai állam is.

Magyarországon továbbra is oltanak az AstraZeneca vakcinával.

Mellékhatások jelentése a vakcinakísérletben résztvevő gyermekeknél

 

Az FDA dokumentuma arról tanúskodik, hogy a Pfizer Covid vakcinakísérletben részt vet gyerekek 86 %-ánál valamilyen mellékhatások jelentkeztek
A mellékhatások közepesen súlyosak vagy súlyosak voltak. A kísérletben 12 – 15 éves gyerekek vettek részt, akik mRNS oltóanyagot kaptak. A tüskeproteinek érproblémákat és vérrögképződést okoznak. Az FDA egy dokumentumot bocsájtott ki a gyerekeken végzett kísérletekkel kapcsolatban és ez mély aggodalomra ad okot.
Az FDA elismeri, hogy a gyerekek 86 %-a esetében mellékhatások jelentkeztek, de mindezek ellenére “biztonságosnak” tartja az oltóanyagot. Az FDA egy ünneplés keretében engedélyezte a 12 – 15 éves gyerekek oltását vészhelyzeti, rendkívüli helyzetben.
1127 gyerek kapta meg az első adag vakcinát és 1097 gyerek a második adagot is. Mi történt 30 gyerekkel? Miért nem kapták meg a 2. adagot? Nem mentek el az oltásra? Meghaltak?
A gyermekek 86 %-a mellékhatásokat jelentett.
– 44 % mérsékelt mellékhatásokat jelentett, amelyek a napi életüket befolyásolták.
– 66 % ahol láz jelentkezett.
– 65 %-a fejfájást jelentett.
További mellékhatások a kísérlet során a hidegrázás, hányás, hasmenés, izomfájdalom, izületi fájdalom.
Bár a gyerekek 86 %-a a mellékhatásokat az első oltás után tapasztalta, a kutatók úgy döntöttek, hogy a gyerekek megkapják a 2. adag oltást is.
Az FDA az hangsúlyozza, hogy mindez a gyerekek “védelme” érdekében történik, miközben a Pfizer oltóanyaggyár dollármilliárdokat keres az üzleten. Nagy áttörésként értékeli a helyzetet az FDA, szó sincs arról, hogy ez egy bűntény lenne a gyerekek ellen. “Mostantól lehetőség van a fiatalabb korosztály megvédésére is a Covid-19-től és ezzel együtt a normális élet visszatérte, a járvány vége is közelebb kerül. A szülők megnyugodhatnak, hogy minden adatot szigorúan és alaposan ellenőrzött a hatóság, ugyanúgy ahogy a többi oltóanyag esetében is annak érdekében, hogy gyorsított eljárásban engedélyezhető legyen.”
Az FDA teljesen tudatában van annak, hogy a mellékatások 86 %-ban jelentkeztek az mRNS oltóanyaggal oltott gyerekek esetében. A Big Pharma profitja érdekében az oltóanyag kísérletek ártalmasak a gyerekeknek.
Az észlelt arcizombénulásokkal kapcsolatban az alábbiakat közölték:
“Arcizombénulást 4 esetben tapasztaltak.  Egy esetben az első adag oltás utáni 37. napon jelentkezett a probléma és a résztvevő nem is kapta meg a 2. adag oltást. A 2. adag oltás után 3, 9 és 48 nappal jelentkezett az arcizombénulás 3 esetben. A placebo csoportban nem jelentkezett arcizombénulás. A rendelkezésre álló információ nem elegendő annak megállapítására, hogy az arcizombénulásos eseteknek köze van-e az oltáshoz.
Meg kell értenünk, hogy bármilyen rémséges mellékhatások is jelentkeznek az oltáskísérletek során, azokat figyelmen kívül hagyják. Gondoljunk csak bele, hogy dollármilliárdokat lehet keresni azzal, hogy engedélyezik a kísérleti oltóanyagok használatát a gyerekeken. Bár az FDA elismeri, hogy az oltóanyagnak nincsen végleges engedélye és súlyos mellékhatásokat, akár halált is okozhat. Az FDA azt is elismeri, hogy életveszélyes anafilaxiás sokk is kialakulhat az oltás után, valamint az oltott eszméletét is  vesztheti. Ilyen esetben azonnali orvosi beavatkozásra van szükség. A serdülők esetében kialakulhat ájulás, amelyet szintén azonnal kezelni kell a további károsodások elkerülése érdekében.
Az FDA egy külön dokumentumot bocsátott ki a mellékhatásokkal kapcsolatban. Ezek tanulmányozása súlyos aggodalmat ébreszt azon témában, hogy miért folytatódnak a gyerekeken végzett oltóanyag kísérletek, miért kezelik állatként a gyerekeket, akiket felhasználnak a kísérletekhez? A vészharangoknak kell itt már szólnia!
Az FDA tanulmány 37 oldalas pdf linkje https://www.fda.gov/media/144413/download

Oltások tesztelése, oltásengedélyezés. Szakmai és Sajtókonferencia a tisztánlátás érdekében / Hamburg

 

Dr. Andreas Diemer orvos, a DAGIA sajtószóvivője

Téma: Oltások tesztelése, oltásengedélyezés. Lesznek jó oltások? Lesznek biztonságos oltások?

Már a korona járvány előtt felmerült, hogy az oltásokkal  valami nincsen rendben. A hatástanulmányokkal, a pénzekkel könnyen lehet manipulálni. A koronajárvány esetében ez még inkább aktuális probléma. A DAGIA, Doctors Active for Global Immunization Awareness, a globális oltástudatosságért tevékenykedő orvosok szervezete, egy 10 pontos listát állított össze annak érdekében, hogy a vakcinák engedélyezési színvonala növekedjen. Ez egy minimum lista, amelyen az oltóanyagoknak át kellene menni.

A kék oszlop a korábbi oltóanyagokra vonatkozik, a jobb oldali oszlop a Covid oltóanyagra.

1. Random placebo ellenőrzött multi vakkísérlet                                    nem                      nem

2. Nyilvános tudományos regiszterbe kötelező bevezetés                    részben          nincs info

3. Valós placebó használata                                                                       részben              részben

4. Megfelelő számú résztvevő                                                                    részben                igen

5. Átláthatóság a kísérlet során és az adatokban                                    nem                      nem

6. Minden egészségi probléma feljegyzése a kísérlet során                 nem                      nem

7. Független értékelő, akihez az oltott bármikor mehet                        nem                      nem

8. A járvány reális felmérése a lakosság körében                                    nem                      nem

9. Követő tanulmányok hosszú távon, konkrét kritériumokkal             nem                      nem

10. Gyártófüggetlenség                                                                                  nem                      nem

Az engedélyezhez kísérleteket kell végezni, ehhez pedig tesztalanyokra van szükség. Amennyiben fiatal, egészséges embereket találnak, akkor valószínűleg kevesebb negatív eredmény jelentkezik. A kísérletekben azonban részt kellene venniük a lakosság minden rétegének, időseknek, betegeknek, gyerekeknek, terheseknek. El kell mondani, hogy már a tesztalanyok kiválasztásakor is tud a gyártó manipulálni, annak függvényében, hogy milyen embercsoportokat von be a kísérletbe. A gyártó tudja, hogy milyen eredményeket akarnak elérni a kísérletek során. A tesztalanyok egy része placebót kap. Az orvosok nem tudják, hogy ki kapja a valós vakcinát és ki kap placebót. A tesztalanyok sem tudják. A placebóval is vannak problémák. A placebónak pl. sóoldatnak kellene lennie. Nem lehetne egy másik oltóanyag, pedig ez is gyakran előfordul. Így nem lehet reálisan értékelni, hogy a kísérleti oltóanyag milyen hatást vált ki.  A tesztek kiértékelése is lehetőséget ad manipulációra. Az is gyakran előfordul, hogy a gyártó nem elégedett a tesztek eredményeivel és ezért azokat a padló alá söpri. Beszélni kell a kutatások nagyságáról és időtartamáról. A tanulmányokat legalább 10000 – 20000 emberrel kellene végezni. Különben statisztikailag használhatatlanok lesznek az adatok. Egyes esetekben, a 3. fázisban ez most megvalósult, de a tanulmányok időtartamával nagy problémák vannak. Normál körülmények között 5 évig kellene ennek a fázisnak tartania. Most pedig tartottak 6 – 8 hónapig? Ha egy tanulmányt készítünk, meg kell határozni, hogy mit keresünk, mit akarunk megtudni. Pl. mennyire hatékony az oltóanyag? Keletkeznek-e ellenanyagtestek? Vagy pedig azt akarom megtudni, hogy az oltás után a tesztalanyok kevésbé betegednek-e meg vagy egyáltalán nem betegednek meg? A tesztalanyok számára lehetővé kell tenni, hogy bármilyen mellékhatást jelentsenek. Egy független szervnek kellene ezt jelenteni, nem a kísérletet vezető szervnek. Azt is tisztázni kell, hogy van-e orvosi alapja annak, hogy egy betegség ellen oltani akarjunk. A Covid-19 esetében nincsen orvosi alapja az oltásnak. Felmerül ezzel kapcsolatban a kérdés, hogy hol van a nagy járvány? Márciusban kevesebb volt a halálozás, mint az elmúlt 4 korábbi év márciusában. 2020-ban egész évben kevesebben haltak meg Németországban, mint a megelőző 4 évben bármikor. Ez az a járvány, amelyet azonnal, feltétlenül kezelni kell? Ehhez kell rendkívüli engedélyezési eljárást lefolytatni, ehhez kell sátrakat felállítani, hogy az embereket ott tömegével be lehessen oltani? Ezt nem is lehet érteni. Esetleg egyáltalán nincs is szükség az oltásra? Vagy nyugodtan el lehetne végezni az összes tanulmányt, meg lehetne határozni, hogy több előnnyel jár-e az oltás, mint amennyi kockázattal. Ezt mindenképpen meg kellene állapítani. A kockázat nem jelentkezik azonnal. Normál körülmények között a hosszútávú kísérletek 5 – 8 évig tartanak. Utána születik döntés. Ettől függetlenül utókövetések is vannak még 10 vagy akár 20 éven át. Meg kell tudni határozni, hogy milyen hosszútávú mellékhatások lépnek esetleg fel. Ezek közé tartoznak az autoimmun betegségek, a cukorbetegség, MS, Parkinson kór vagy bármi más. Ezek a problémák nem 2 nap után jelentkeznek. Beszélnek mostanában folyamatosan az oltási státuszról. Ez egy félrevezető manőver. Követni kellene a mellékhatásokat. Ehhez egy szervezeti rendszert kellene felállítani. Ilyet manapság egyáltalán nem látni. Az oltósátrakba jönnek az emberek, minden nap más orvos oltja a jelentkezőket. Fogalmuk sincsen az orvosoknak, de még a háziorvosoknak sem, hogy mi történik az oltottakkal.

Az oltási tanulmányok készítésénél a legnagyobb probléma, hogy nem független módon készülnek.

A javasolt 10 pontot nem követik a tanulmány készítői. Gondoljanak arra, hogy fel akarnak szállni egy repülőre. A repülő 10 biztonsági berendezéséből 6, vagy akár 8 nem működik, esetleg soha nem vizsgálták meg, hogy működik-e. Felszállnának-e erre a repülőre? Biztosan nem. Túl sok bizonytalansággal járna. Most pedig itt vannak ezek az oltások. Nem tudjuk, hogy használnak-e bármit. Azt sem tudjuk, hogy mennyi ideig tart a védelem. Nem ismerjük a mellékhatásokat. A TV-ben pedig bemondják, egy miniszter azt mondja, hogy az oltás biztonságos és hatékony. Erre azt tudom mondani, hogy ez hazugság. Vannak további csúsztatások is. Beszélnünk kell egy gógyszer vagy oltóanyag abszolút és relatív hatékonyságról. Vegyük a Diphterix oltóanyagot, ahol 1000 főt oltottak be. Az oltottak közül 2 kapott diftériát. Az oltatlanok közül 3 fő. Mondhatjuk, hogy a 2 az kevesebb, mint a 3. Pont harmadával. Tehát az oltóanyag hatékonysága 33 %-os. A covid oltásoknál pedig azt halljuk, hogy a hatékonyság 90 %-os, 98 %-os! Ez mind játék a számokkal. A relatív hatékonyság senkit nem érdekel. Az abszolút hatékonyság a fontos. A Diphtherix esetében, ha 1000 emberből 1 embert megmentenek, akkor az abszolút hatékonyság 0.1 %. Van egy másik példa is. Kollégák gyakran mondják, milyen remek, mennek lefelé a számok, működik az oltóanyag. Azt nem nézik, hogy miért mennek lefelé a számok. Egy vírusnak van élettartama, ami lefut. Majd újra kezdődik a körforgás. A kanyaró egy jó példa erre. Egy olyan vírus esetében, amely a maga körforgását járja és kifut, nem szabad oltani. Ez a Covid esetében a valóság. Az oltás esetében a haszon / kockázat elvnek összhangban kell lenni. Meg kell tudni magyarázni az oltásra várónak, hogy miért van szükség a beavatkozásra. Különben nem adja beleegyezését. Márpedig beleegyezés nélkül testi szinten sérelem éri. Ez már egy jogi téma inkább. Végül meg kell említeni, hogy a koronavírus esetében vannak magas rizikójú csoportok. Hogyan lehetne a gyereket oltani, amikor a gyerekekre való tanulmányokat el sem végezték? Ez minden határt átlép már, ez a test ellen elkövetett bűn. Ezt nem lehet megmagyarázni. Ezt az egészet be kell fejezni.

https://tube.aerztefueraufklaerung.de/videos/watch/baaede3d-7e35-47cb-9d28-c6c2df410503?start=0s