Az mRNS-vakcináció pontosan a megfelelő szakaszban volt ahhoz, hogy a dolgok jó eséllyel sikerrel induljanak."
Segít
tudni, hogyan jutottunk idáig, és az alábbi idővonal nyomon követi a
DARPA-Big Pharma SARS-CoV-2 megoldási csomagjának létrejöttét, és
szemlélteti, hogy mennyire készen álltak mindezek. Minden egyes
járványkitörés továbbfejlesztette a genetikai vakcinák fejlesztését. Az
eseteket a tesztek alapján számolták, majd összehasonlították a szóban
forgó vírussal "összefüggésbe hozható" halálesetekkel. Minden
kitörésnél volt egy hasadási hellyel rendelkező vírus, és ezek mind
stabilizálhatók az NIH pre-fúziós dizájnjával, akárcsak a róna.
A
ronascam megoldásokat nagymértékben lehetővé tették: i) Baric, Shi és
Daszak, akik a denevérkoronavírusokat alkalmassá tették az ember
megfertőzésére, és célpontokat javasoltak a vakcinákhoz, ii) Graham a
VRC-ben vakcinákat fejlesztett ki, iii) Mclellan, Ward és mások a
Dartmouth College-ból és a Scripps-ből tökéletesítették a pre-fúziós
technikát, és iv) szorosan együttműködtek a Modernával és a Curevac-kel,
hogy mindezt mRNS-é alakítsák át. Plusz természetesen egy hatalmas
mennyiségű pénz.
Már
csak egy világjárványra volt szükségük, és a SARS-CoV-2-nél jobbat nem
is találhattak volna. Ez egy olyan vírus, amelynek megmagyarázhatatlan
furin hasadási helye van, és amely úgy tűnik, hogy laboratóriumban
készült. Messzire terjed, de anélkül, hogy káoszt okozna. A SARS-CoV-2 a
hátsó ajtón keresztül jut be a genetikai vakcinákhoz, és ez indítja el
a Reset-et.
SZINBIOTERRORIZMUS ÉS A NYOMTATHATÓ VILÁGJÁRVÁNY
A Coronavírus Pan(dem)mic 5. rész: Something Wicked This Way Comes (Valami gonosz történik)
2000
Megalapítják a Curevac-et (mRNS-főzetek).
2001
Rekombináns
koronavírus előállításának módszerei - szabadalmat nyújtanak be Baric
és társai az Észak-Karolinai Egyetemen, Chapel Hillben. A koronavírus
részecskék "könnyen célozhatók más nyálkahártya-felületű emlősfajokra,
például sertésre az S glikoprotein gén egyszerű cseréjével, amelyről
kimutatták, hogy meghatározza a szövet- és faji tropizmust", azaz a
részecskék a tüskefehérje módosításával (pl. aminosavmaradványok
mutációjával) úgy készíthetők, hogy bizonyos testszöveteket (pl.
tüdőt), sőt különböző állatfajokat is megfertőzzenek. A szabadalom
elismeri az ilyen típusú biológiai anyagban rejlő veszélyt azzal, hogy
megjegyzi: "a replikon RNS és a vad típusú vírus közötti
RNS-rekombináció lehetősége nem zárható ki, és továbbra is fontos
kérdés, amely további elemzést igényel".
Operation Dark Winter - lépfene- és himlőtámadások szimulációja, majd valódi lépfene-támadások.
2002
SARS
járvány kitörése kezdődik Kínában. A SARS a "Severe Acute Respiratory
Syndrome" (súlyos akut légúti szindróma) rövidítése, és állítólag egy
új atipikus tüdőgyulladás. A vírus állítólag a denevérekről a
cibetmacskákra, majd az emberekre is átterjedt.
2003
A WHO bejelenti a SARS-járvány végét (8098 megbetegedés és 744 haláleset volt).
Baric
az amerikai hadsereg Fort Detrick-i Fertőző Betegségek Orvosi
Kutatóintézetének kutatóival együttműködve klónokat készít a SARS
vírusból (Urbani törzs). A klónok fertőzőképesek is, ami - állításuk
szerint - "sablont biztosít a vírusgenom manipulálásához, lehetővé téve a
vakcina- és terápiás jelöltek gyors és racionális kifejlesztését és
tesztelését...".
2003 óta
"hat dokumentált SARS megbetegedés kitörése történt, amelyek
kutatólaboratóriumokból származtak, köztük négy Kínában. Ezek a
járványok 13 egyéni fertőzést és egy halálesetet okoztak".
2004
Második laboratóriumi baleset táplálja a SARS-szal kapcsolatos félelmeket
A
kutatók denevérkoronavírusokat kezdenek gyűjteni, hogy megpróbáljanak
olyanokat találni, mint a SARS, remélve, hogy bebizonyíthatják, hogy
denevérektől származik.
2005
Shi és Daszak publikálja a "Bats are natural reservoirs of SARS-like coronaviruses" című cikket.
Atlantic Storm, egy másik himlőtámadás szimulációja.
Kariko
és munkatársai közzéteszik a "mérföldkőnek számító" tanulmányt, amely
szerint az mRNS-t működésre lehet bírni, ha mesterséges vagy módosított
változatokat használnak (például metilált pszeudouridint). Ezután
finanszírozást kapott az NIH-tól, és a Pennsylvaniai Egyetem
szabadalmakat nyújtott be, amelyeket végül az NIH-ra ruháztak át.
2006
A WHO
átírja a Nemzetközi Egészségügyi Szabályzatát, amely minden tagállamra
(azaz a világ nagy részére!) kötelező érvényű. A nemzetközi aggodalomra
okot adó közegészségügyi vészhelyzetet (PHEIC) olyan rendkívüli
eseményként határozzák meg, amely "a betegség nemzetközi terjedése
révén közegészségügyi kockázatot jelent más államok számára, és...
potenciálisan összehangolt nemzetközi válaszlépéseket tesz
szükségessé". Ezt követően összesen hat PHEIC-et hirdettek ki: H1N1
(2009), gyermekbénulás (2014), Ebola (2014 és 2019), Zika (2016) és
SARS-CoV-2 (2020).
A NIH
és az EU megalakítja az AIDS-CoVAC konzorciumot, hogy "egy új,
koronavírus alapú, a gazdaszervezetbe való bejutásra optimalizált
HIV-vakcina-vektort" hozzon létre.
A NIH megkezdi a H5N1 (madárinfluenza) elleni DNS-vakcina vizsgálatát.
2008
Baric
et al. elkészítenek néhány kiméra, szintetikus denevér eredetű SARS
koronavírust, amelyek képesek emberi sejteket megfertőzni.
Japán kutatók létrehoznak egy SARS-tüskefehérjét furin hasítóhellyel (mint ami furcsa módon a SARS-CoV-2-ben is megjelent).
Megalapítják a BioNTech-et (2020-ban a Pfizerrel együttműködve).
2009
A WHO
megváltoztatja az influenzajárvány definícióját úgy, hogy a halálesetek
és a megbetegedések már nem számítanak, majd sertésinfluenza-járványt
hirdet, amely 2010-ig tart, és később kiderül, hogy hamis.
A
VRC megkezdi a sertésinfluenza elleni DNS-alapú vakcina 1. fázisú
vizsgálatát, mindössze két hónappal azután, hogy a WHO világjárványt
hirdetett. A vakcinát a VRC/NIAID/Vaccine Pilot Plantben állították elő
E. coli baktériumok felhasználásával.
A NIH megkezdi a HVTN nevű, DNS-alapú HIV-vakcina 2. fázisú vizsgálatát; (a vizsgálatot 2013-ban leállítják).
Az
Egyesült Államok Nemzetközi Fejlesztési Ügynöksége (USAID) új, PREDICT
nevű globális, újonnan kialakuló világjárványveszély-programot indít,
amely az EcoHealth Alliance "forró pontok" térképén alapul.
2010
Bill és Melinda Gates 10 milliárd dollárt ígér "a vakcinák évtizedére" (2010-2020)
Zheng
Li Shi et al. publikálja: Angiotenzin-konvertáló enzim 2 (ACE2)
fehérjék különböző denevérfajoknál változó érzékenységet biztosítanak a
SARS-CoV behatolásával szemben.
Megalakul
a Moderna - de ki alapította? Szeptemberben Derrick Rossi mRNS-ről
szóló tanulmánya jelenik meg, és a Rossi által támogatott médianyelv
szerint ez a kutatás inspirálta őt arra, hogy Tim Springerrel és
Kenneth Chiennel a Harvardról, valamint Robert Langerrel az MIT-ről
megalapítsa a Modernát. Ő azonban nem volt az mRNS szakértője, úgy
tűnik, hogy nem folytatta az mRNS kutatását (Rossi papírjai itt
találhatók), és mostanra teljesen eltűnt az alapítási történetből. A
Wikipedia szerint a Modernát a Flagship Pioneering/Noubar
Afeyan,Springer, Chien és Langer alapította.
A Moderna szabadalmat nyújt be ("Szerkesztett nukleinsavak és felhasználásuk módszerei").
2011
Az
ADEPT program részeként a DARPA megkezdi a "nukleinsavas vakcinákba"
történő befektetést. (A Moderna, a Curevac és az Inovio
"ADEPT-partnerekké" válnak).
A Curevac összeáll a Sanofi Pasteurrel, és 33,1 millió dollárt kap egy négyéves, DARPA által támogatott program keretében.
A BioNTech licencet fizet a módosított mRNS használatára.
Megalapítják a TranslateBio-t (mRNS-főzetek).
2012
Közel-keleti
légzőszervi szindróma (MERS) járvány kezdődik, és 2013-ig tart,
mintegy 2566 megbetegedéssel és 822 halálesettel. A vírus állítólag
denevérekről tevékre, majd emberekre ugrott át.
A
kínai Mojiang bányában dolgozó hat bányász SARS-szerű megbetegedésben
szenved, hárman közülük meghalnak; a WIV (Wuhan Institute of Virology)
kutatói denevérvírusokra vadásznak a Mojiang bányában, "2012 augusztusa
és 2013 júliusa között négy különböző alkalommal".
A
2011-2020 közötti időszakra vonatkozó globális vakcinák elleni
cselekvési tervet az Egészségügyi Világközgyűlés 194 tagállama
támogatja, a Bill & Melinda Gates Alapítvány, a GAVI, az UNICEF, a
WHO és az NIH vezetésével.
A Flagship Ventures 40 millió dolláros finanszírozást biztosít a Moderna számára.
A
BioNTech megkezdi egy RNS-alapú rák elleni vakcina vizsgálatát
(2015-ben ér véget; de a részleteket 2020. január 18-án frissítették).
"Sok
génterápiával ellentétben, amelyek potenciálisan gyógyító hatásúak
lehetnek, a Moderna esetében a betegnek újra és újra adagolni kell az
mRNS-t. Gondoljunk csak az 'ismétlődő bevételi forrásra'."
2013
Ebola
járvány - 2013 decembere és 2016 januárja között 28 616 megbetegedés és
11 310 haláleset történt. Az ebolavírus állítólag denevérektől
származik.
H7N9 madárinfluenza Kínában; 2014 márciusáig 375 megbetegedés és 115 haláleset.
Shi
és Daszak tanulmányt tesz közzé egy denevérből származó, embert is
megfertőző vírusról ("Isolation and characterization of a bat SARS-like
coronavirus that uses the ACE2 receptor"). A vírust WIV1-nek nevezik
el. (Az "anyavírus" az Rs3367), egy másik vírus pedig az RsSHC014).
Ezek a vírusok később szerepelnek a Baric által benyújtott, kiméra
coronavírus tüskés fehérjékre vonatkozó szabadalomban.
A
Novavax szabadalmat nyújt be a MERS-vakcinára, amelyből transzgenikus
teheneken vagy lovakon is lehet emberhez hasonló antitesteket
létrehozni, és amelyet 2014-ben embereken teszteltek; a mellékhatások
közé tartozik a fáradtság, a laza széklet és a torokfájás.
Megkezdődnek
az Ebola DNS-t tartalmazó csimpánzvírusok klinikai kísérletei - a
NIAID és a GlaxoSmithKline által kifejlesztett cAd3-EBO Z, valamint az
Egyesült Királyságban az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett EBL01. A
Wellcome Trust a WHO-val együttműködve 10 millió dollárt fektet be az
Ebola-kezdeményezésbe.
Az 1.
Nemzetközi mRNS Egészségügyi Konferenciát Tübingenben (Németország)
tartják (a hely, ahol Miescher 1869-ben felfedezte a nukleinsavat, és
ahol a Curevac székhelye található!).
A
Moderna több mint 25 millió dollárt kap a DARPA-tól, és partnerséget
köt az AstraZenecával, amely nagy összegű, 420 millió dolláros előleget
fizet, és 8%-os részesedést szerez a vállalatban.
A CureVac megkezdi az mRNS-alapú veszettség elleni vakcina I. fázisú vizsgálatát.
Az NIH
Oltáskutató Központja (Vaccine Research Centre, VRC) már 4697 emberen
tesztelte az adenovírusokat tartalmazó DNS-vakcinákat, és Barney Graham
szerint már nincs szükség "aPTT-tesztelésre" rajtuk. "Az aPTT-t a
véralvadás vizsgálatára és az antifoszfolipid antitestek jelenléte
miatti esetleges véralvadási problémák kimutatására használják". Graham
azt is szeretné, hogy a módosított vakcina Ankara (MVA) nevű, más
vírusvektorral végzett kísérletek során ne kelljen többé
szívvizsgálatokat, például EKG-t végezni.
Kariko csatlakozik a BioNTech-hez
2014
A Wang-csapat MERS-prefúziós dizájnt fejleszt.
Június
- Június 1. Az EcoHealth Alliance (Peter Daszak) megkapja a
finanszírozás első körét az UNDERSTANDING THE RISK OF BAT CORONAVIRUS
EMERGENCE (eddig 109,7 millió dollárt ítéltek oda). A kutatás során
fertőző klóntechnológiát alkalmaznak majd a tüskék hatásának
felmérésére, állítva, hogy "a legtöbb újonnan megjelenő emberi vírus a
vadon élő állatokból származik, és ezek jelentős veszélyt jelentenek a
közegészségügyre és a biológiai biztonságra....".
Október
- "Az amerikai kormányzat Gain-of-Function tanácskozási folyamata és a
kutatásfinanszírozás szüneteltetése az influenza-, MERS- és
SARS-vírusokat érintő kiválasztott Gain-of-Function-kutatással
kapcsolatban". A már finanszírozott munka ettől függetlenül folytatódik.
A Moderna értékét mostanra 3 milliárd dollár körülire becsülik; partnerséget kezdenek az Alexionnal.
A
CureVac elnyeri az Európai Bizottság 2 millió eurós vakcinadíját az
RNActive vakcinaplatformjáért. A Curevac most már a Sanofi Pasteurrel
együttműködve közzéteszi a prosztatarák elleni vakcina vizsgálatának
eredményeit, és megkezdi az mRNS veszettség elleni vakcina vizsgálatát
(2018 októberéig).
2015
A WIV kutatói, köztük Zeng Li Shi, közzéteszik a humán koronavírusok denevér eredetét.
Baric
a WIV és a Chapel Hill kutatóival együtt publikálja: "A SARS-like
cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human
emergence".
Baric és Shi
tanulmányt tesz közzé, amelyben összehasonlítják a MERS hasadási helyét
a HKU4 denevérvírus hasadási helyével, hogy kiderítsék, mely mutációk
teszik lehetővé az emberi sejtek megfertőzését.
A WHO
engedélyezi a genetikai Ebola-vakcinák nagyszabású tesztelését mintegy
27 000 emberen Libériában, Sierra Leonéban és Guineában.
A
Johnson & Johnson Ebola elleni DNS-vakcinája megkezdi a 3. fázisú
klinikai vizsgálatot (2020 júniusában ér véget) ugyanazzal az Ad26
majomvírus platformmal, amelyet a koronavírus elleni vakcinájukhoz
használnak. A kísérletben 1023 ember vesz részt. NCT02509494 (2020
májusára 60 000 ember kapja meg a vakcinát.) Az NIH és a BARDA
finanszírozása.
Az
INOVIO 45 millió dolláros szerződést köt a DARPA-val, hogy DNS-alapú
ebola elleni vakcinát fejlesszen ki. Emellett 28 millió dolláros
támogatást kapnak az N.I.H.-től, és megkezdik az I. fázisú klinikai
vizsgálatot Ausztráliában.
Az ENSZ fenntartható fejlődési céljai immár 17 célt tartalmaznak, amelyeket 2030-ig kell elérni.
A
Moderna bizalmas közzétételi megállapodást ír alá az NIAID-del a HIV,
az influenza, az Ebola és a MERS elleni vakcinák kifejlesztéséről
(aláírta Barney Graham a VRC-től). Újabb szabadalmat nyújtanak be.
A
Moderna mostanra "jelentős beruházásokat hajtott végre az automatizálás
terén", és "olyan létesítményt üzemeltet, amely több száz és ezer
egyedi mRNS-konstrukció előállítására képes".
A GamEvac-Combi engedélyt kapott Oroszországban.
A Gates
Alapítvány 52 millió dollárt fektet be a CureVacba, támogatva egy új,
jó gyártási gyakorlat (GMP) szerinti gyártóüzem építését; a Curevac
további 24 millió dollárt szerez egy magánbefektetőtől.
A CDC
EPIC CA-Pneumonia Study részeként publikálnak egy tanulmányt; öt éven
át követtek egy 2500 tüdőgyulladással diagnosztizált emberből álló
csoportot, és 62%-uk esetében "nem sikerült azonosítani a végleges
kórokozót".
2016
Zika járvány, 1852 megbetegedéssel és 6 halálesettel.
Baric
csapata Chapel Hillben publikálja: "SARS-like WIV1-CoV poised for human
emergence", elismerve kutatásuk veszélyeit, de azzal érvelve, hogy
szükséges: ".... új és kimérai reagensek építését gondosan mérlegelni
kell a potenciális gain-of-function (GOF) aggályokkal szemben".
Shi
és Daszak publikálja 'Egy új denevérkoronavírus izolálása és
jellemzése, amely szorosan kapcsolódik a súlyos akut légúti szindróma
koronavírus közvetlen elődjéhez'.
Az Inovio megkapja az FDA engedélyét arra, hogy megkezdje DNS-alapú Zika-vakcinájának embereken történő tesztelését.
A
Moderna kutatási és fejlesztési együttműködési megállapodást ír alá az
NIH-val; megegyezik a Merckkel; megkezdi az mRNA-1325 Zika-vakcina 1.
fázisú vizsgálatát (2019 júliusában ér véget), 125 millió dollárral a
BARDA-tól; közzéteszi a 'Nucleic Acid Vaccines' szabadalmat. Stéphane
Bancel, a Moderna vezérigazgatója a 34. éves J.P. Morgan egészségügyi
konferencián a befektetők számára bemutatja a gyógyszercsalád
frissítését.
2017
Zika járvány, 609 megbetegedéssel és 25 halálesettel.
Feloldják a GoF-kutatásra vonatkozó amerikai finanszírozási moratóriumot.
A
DARPA, a Defense Advanced Research Projects Agency, elindítja a
Pandemic Prevention Platform (P3) programot, és a DNS és az RNS
felhasználására összpontosít.
"A
Bill és Melinda Gates Alapítvány idén 1,6 millió dollárt fizetett az
Emerging Ag nevű PR-cégnek, hogy az akadémikusokból álló titkos
koalíciót toborozzon a génmeghajtókkal kapcsolatos ENSZ döntéshozatali
folyamat manipulálására - derül ki az információszabadságra vonatkozó
kérelmek révén megszerzett e-mailekből.... a Gates Alapítvány
hozzájárulása mellett a génmeghajtók finanszírozásának nagy része a
DARPA-tól származik."
Az
Oxfordi Egyetem közzétesz egy MERS-vax szabadalmat (ugyanazt a ChAdOx1
adenovírus vektort használja, mint az AstraZeneca ronavax, és leírja,
hogyan tesztelték 24 önkéntes emberen).
Az
ENSZ elindítja az ID2020-at az első ID2020 csúcstalálkozón New
Yorkban, "válaszul a 16.9. fenntartható fejlődési célra: "2030-ra
mindenki számára jogszerű személyazonosság biztosítása, beleértve a
születési anyakönyvezést is"" Ez összhangban van a Világbank
Identification for Development (ID4D) kezdeményezésével. Az ID2020
alapító partnerei közé tartozik a Microsoft, a GAVI és a Rockefeller
Alapítvány. Céljuk egy olyan modell kidolgozása, amely "pontos
népességadatokkal" látja el a vállalkozásokat és a kormányokat, és
amely végső soron arra kényszerítheti az embereket, hogy "hordozható
digitális személyazonosító igazolványt" használjanak. Az azonosító
kezdetben egy alkalmazásként működhetne, majd az alkalmazással
párosított chipként a kézben. A fejlődő országokban ez egy digitális
tetoválás lehetne, amely igazolja az oltások beadását.
Kína
jóváhagyja a Katonai Orvosi Tudományok Akadémiája és a CanSino
Biologics által közösen kifejlesztett, csimpánzvírusos Ebola-DNS
vakcinát.
A
Sanofi és a Curevac az RNActive influenza elleni vakcinát teszteli a
humán MIMIC® rendszer segítségével; úgy vélik, hogy az képes szimulálni
az emberi immunválaszt a vakcinákra, adjuvánsokra és kórokozókra. A
finanszírozás a DARPA-tól és az In-Cell-Art-tól származik.
Kariko
és Weissman eredményeket tesz közzé a Zika és a HIV elleni
mRNS-vakcina alkalmazásával, amelyet Barney Graham a VRC-től és több
NIH-támogatással támogatott.
A
"Team Prefusion" publikációt tesz közzé a PNAS-ban, "A rationally
designed prefusion MERS-CoV spike antigen" címmel, az NIH több millió
dolláros támogatásával és az Argonne Laboratory felhasználásával, majd
az Amerikai Egyesült Államok által október 25-én benyújtott szabadalom
(Prefusion Coronavirus Spike Proteins and Their Use WO2018081318A1).
Két
hónappal később (december 23-án) a Curevac szabadalmat nyújt be az
mRNS MERS vax-ra, amelyet a prefúziós formában két prolin
helyettesítéssel stabilizálnak pontosan ugyanazokon a helyeken, mint az
NIH szabadalomban (az 1060. és 1061. pozícióban)!
Cellscript/
mRNS RiboTherapeutics allicenc-megállapodás a Modernával Kariko és
Weissman módosított mRNS találmányára (pl. uridin pszeudouridinre
cserélése).
A Patisiran (amely siRNS-t használ) az FDA által engedélyezett.
Moderna:
bejelentik
a cukorbetegség, a szív- és érrendszeri betegségek és a rák kezelésére
szolgáló mRNS-terápiák klinikai vizsgálatainak eredményeit, beleértve
az AstraZenecával közösen kifejlesztett szívgyógyszert.
az Alexionnal közös projektjüket az állatkísérletek rossz eredményei miatt leállítják.
kutatási együttműködési megállapodást írnak alá az NIH-val.
több
vakcina - a H10N8 elleni mRNS-vakcina (2018 decemberében fejeződött
be), valamint az mRNS-1325 Zika-vakcina (2019 decemberében fejeződött
be), a VAL-339851, egy mRNS-influenza-vakcina (2021 januárjában
fejeződött be) és az mRNA-1647 és az mRNA-1443 citomegalovírus elleni
vakcinák (szintén 2021 januárjában fejeződött be) - klinikai vizsgálatát
kezdik meg.
jelenleg 5
milliárd dollárt érnek, és 550 alkalmazottjuk van, köztük egy
"bioinformatikai csapat", amely új genetikai szekvenciákat talál ki,
amelyeket kipróbálhatnak. Azt mondják, hogy "trillió és trilliónyi
különböző nukleozid szekvencia" létezik, amelyek mind ugyanazt a
fehérjét kódolhatják, így rengeteg új tervet lehet kipróbálni.
Kerching!$!
A
Curevac a Gates Alapítvány támogatásával klinikai kísérletet indít egy
rákellenes kezelésre. "A CureVac néhány hét alatt bármilyen
RNS-szekvenciát képes orvosi felhasználásra alkalmas minőségben
előállítani. Ugyanazzal a gyártási eljárással akár hét terápiás
hatóanyagot is elő lehet állítani párhuzamosan ugyanabban a
gyártóüzemben".
A
davosi Világgazdasági Fórumon a Világbank és a Gates Alapítvány egy
világjárvány-szimulációnak ad otthont, amelynek középpontjában a
vakcinák állnak. Bejelentik a CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness
Innovations) elindítását, amelyet a Gates Alapítvány és a
Wellcome Trust finanszíroz.
2018
Ebolajárvány - 2018 augusztusától 2020 júniusáig 3470 megbetegedés és 2280 haláleset történt.
Zika járvány - 1800 megbetegedés és 4 haláleset.
A DARPA
elindítja a PREEMPT programot, amelynek "célja a vírusmutációk
előrejelzése és megfékezése, hogy megakadályozza a betegségek állatról
és rovarról emberre történő fajközi átvitelét". A vírusmutációk
előrejelzéséhez állatok mintavételezése, új vírusok géntechnológiája,
állatkísérletek és számítógépes modellezés szükséges, és ez az a munka,
amelyet Baric, Shi és Daszak végeznek.
A DARPA
10 millió dolláros támogatásával a Johns Hopkins, a Cornell, a
Cambridge, a UCLA, a Penn State, a montanai Rocky Mountain
Laboratories, az ausztráliai Griffith Egyetem és öt másik egyetem és
intézmény tudósaival új denevérvírus-kutatócsoportot hoztak létre.
Daszak és Shi publikálja a denevér SARS-hez kapcsolódó koronavírus fertőzés szerológiai bizonyítékát emberekben, Kínában.
Kína
megnyitja első BSL-4 laboratóriumát Wuhanban, és továbbiakat tervez;
az amerikai nagykövetség munkatársai szerint "komoly biztonsági
aggályaik" vannak a laboratóriummal kapcsolatban.
Az
Inovio és a GeneOne Life Science Inc. DNS-alapú MERS-vakcinát fejleszt
(INO-4700), a CEPI 56 millió dollárral. (Az eredményeket a 2020. január
30-i "Disease Briefing" című, a róna számára készült "Disease
Briefing" című közleményben tárgyalták.)
A Mastercard az ID2020 és az Accenture összefogásával biometrián és blokkláncon alapuló modellt nyújtanak
A
davosi Világgazdasági Fórum ülésén a Gavi bejelentette, hogy a
digitális személyazonosság immár a 2018-as INFUSE programjuk része,
amelynek célja a digitális gyermek-egészségügyi kártyák kifejlesztése és
az oltások betartásának növelése.
Az
Európai Bizottság azt szeretné, ha a tagállamok "figyelemmel kísérnék a
védőoltásokkal kapcsolatos attitűdöket", és "az elektronikus
immunizációs információs rendszerekkel kompatibilis és határokon átnyúló
használatra elismert közös uniós állampolgári oltási
kártyát/útlevelet" dolgoznának ki.
A Pfizer és a BioNTech együttműködik az mRNS-influenza elleni vakcinák kifejlesztésében.
A TranslateBio a Sanofi Pasteurrel együttműködve mRNS-vakcinákat fejleszt akár öt kórokozó ellen.
NIH-támogatást használnak fel a MERS-CoV mRNS-vakcinák kifejlesztésére, amelyek "ipari méretű előállításra alkalmasak".
A
Team Prefusion publikálja "A stabilizált koronavírus tüskék
ellenállnak a receptorfelismerés vagy proteolízis által indukált
konformációs változásoknak".
A
Prefusion dizájn, amelyet végül több koronavírus vakcinában fognak
használni, elérhetővé válik licencelésre ("Collaborative research and
licensing opportunity: Prefúziós koronavírus tüskés fehérjék és
felhasználásuk" - a NIH promóciója szerint ez jobb, mint a természetes
(vad típusú) vírus. A szabadalom két aminosav mutációját javasolja a
koronavírus tüskéjében prolinra, ezért S-2P-nek nevezik. A SARS esetében
a prolinokat a 968-as és 969-es pozíciókban kell kicserélni, és amikor
a SARS-CoV-2 megérkezik, a prolinok a 986-os és 987-es pozíciókba
kerülnek!
Néhány
hónappal később a Curevac közzétesz egy szabadalmat egy mRNS
MERS-vakcinára, amely pontosan ugyanazokat a prolinváltozásokat
tartalmazza, mint a MERS tüskéi. Más szóval, mind az NIH, mind a Curevac
szabadalma prolincserét tartalmaz az 1060-as és 1061-es pozíciókban.
(A Curevac 2020-ban kezdi el használni az S-2P dizájnt).
A
Moderna megkezdi az mRNS-1653 kipróbálását (2020. február 6.), és
befejezi egy "kétszintes, futballpálya méretű, 130 millió dollárba
kerülő gyártóüzem" munkálatait. A vállalat jelenleg "több, kereskedelmi
szempontból jelentős és egyre összetettebb vakcinát" fejleszt a
DARPA-val, a BARDA-val és a Merckkel kötött "stratégiai szövetségeken" keresztül.
A Moderna szabadalmat nyújt be RSV vakcinára is, amely stabilizált pre-fúziós fehérjét használ (de nem prolint).
December 17. A rekombináns koronavírus részecskékre vonatkozó szabadalmat, a ?
Az Inovio DNS-plazmid MERS vakcinájának 1/2-es fázisú vizsgálatának eredményeit jelentik.
"A
CureVac megkapja az RNS gyógyszeripari előállításának teljes
folyamatát lefedő amerikai szabadalmat", és megkezdi az mRNS veszettség
elleni vakcina 1. fázisú vizsgálatát.
Clade X szimuláció, amely egy laboratóriumban előállított légúti vírus elszabadulásának koncepcióján alapul.
2019
Csak 15 Zika megbetegedés és egyetlen haláleset sem.
Az NIH
és a Gates Alapítvány klinikai kísérletek indítását tervezi, és
"egyszerűbb, megfizethető módokat kíván kidolgozni a gének vagy
génszerkesztő gyógyszerek bejuttatására".
A
"Nature" egyik cikke a veszettség és a "pandémiás influenza" elleni
mRNS-vakcinákról azt írja, hogy "a hatás kevesebb mint egy év után
alábbhagyott".
A GAVI a
fejlődő országokban az oltási arányok növelése érdekében a gyermekek
ujjlenyomat-azonosítására szolgáló, biometrikus módszereket alkalmazó,
skálázható megoldást szeretne.
Oroszország engedélyezi a vírusfertőzött Ebola-DNS vakcinát.
Január-augusztus
- Az amerikai kormányzat lefolytatja a Crimson Contagion
világjárványgyakorlatot, amely azon az elképzelésen alapul, hogy egy
Kínából származó légúti vírusfertőzés globális világjárvánnyá alakul. Az
eredményekről októberben számolnak be.
Február:
A Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) 34 millió
dollárt ítél a CureVacnak a hordozható RNS-nyomtató kifejlesztésére,
hogy készen álljon az X. betegségre. A Curevac és a CEPI hároméves
partnerségében néhány megnevezett szervezet, valamint "egy további
technológiai és mérnöki partner" (feltehetően a Tesla) vesz részt. A
CureVac vezérigazgatója szerint: "Izgatottan dolgozunk együtt a
CEPI-vel, hogy felszabadítsuk az RNA-nyomtatóban rejlő lehetőségeket a
járványkitörési régiókba történő gyors helyszíni szállításra, valamint a
kórházi gyógyszertári környezetben a személyre szabott gyógyszerek
előállítására".
Július:
A Curevac és a Tesla szabadalmat nyújt be a hordozható RNS-nyomtatóra.
A Fort
Detrickben található amerikai baktériumellenes laboratóriumot
biztonsági rések miatt bezárják. Ezzel egy időben egy közeli idősek
otthonában rejtélyes légúti megbetegedés alakul ki; a Greenspringben
található Garden Ridge-ben 63 lakó betegszik meg, és közülük 3 meghal,
mindez két héten belül.
Augusztus:
A GSK megkezdi a toborzást a veszettség elleni genetikai vakcina 1. fázisú vizsgálatához.
Az FDA megadja a Moderna Fast Track jelölést a Zika-vakcinájuk (mRNS-1893) számára, és megkezdődik az 1. fázisú vizsgálat.
Szeptember:
A
Moderna befejezi a chikungunya elleni vakcina I. fázisú vizsgálatát, a
DARPA pedig közleményt ad ki, amelyben a következőket írja: "A kutatók
bebizonyították, hogy megvalósítható az mRNS-szekvenciák felhasználása
egy fertőző betegség célpontja elleni rendkívül hatékony
antitestválasz előállítására és skálázására".
A
BioNTech bejelentette a Gates Alapítvánnyal való együttműködését,
amely akár 100 millió dolláros finanszírozást is jelenthet a HIV és a
tuberkulózis elleni vakcinák mRNS felhasználásával történő
kifejlesztésére.
Október (18. - 27.) - Wuhan katonai játékok megrendezése
Október
(18.) - A Világgazdasági Fórum, a Welcome Trust és a Gates Alapítvány
által rendezett 201-es esemény. A világjárvány-szimuláció ezúttal egy
koronavíruson alapul.
November:
A Fort Detrick-i laboratóriumot részben újra megnyitják.
A Merck DNS-alapú ebola vakcinája (Ervebo) átesik "a WHO által valaha lefolytatott leggyorsabb vakcina előminősítési eljáráson".
December:
A MERS ChAdOx1 vakcina 1b fázisú klinikai vizsgálata megkezdődik.
Az FDA jóváhagyja az Ervebo vakcinát;
A
Moderna és a NIH megállapodnak abban, hogy mRNS koronavírus vakcina
jelöltjeiket átadják a Chapel Hill-i Baricnak, hogy állatkísérleteket
végezzenek az állatokon.
A BioNTech 50 millió eurós támogatást kap az Európai Beruházási Banktól.
2019
végére a Modernának 24 mRNS-terméke volt fejlesztés alatt, 12 pedig
klinikai vizsgálatban. Már 1700 emberen próbálták ki az mRNS-üket.
2020
Januárban
a Moderna a JP Morgan egészségügyi konferenciáján az Amazon
felhőszolgáltatásának felhasználását ismertette a személyre szabott
rákkezelések tervezésekor.
Bill
Gates az emberek bélbaktériumait akarja elemezni "organs-on-a-chip"
segítségével. Ezeket új vakcinák tesztelésére is fel akarja használni.
"A különböző szervchipek összekapcsolása - például bél-, máj- és
vesechipek - lehetővé teheti a kutatók számára, hogy modellezzék az
emberi gyógyszerkinetikát".
Júliusban a J&J DNS-alapú ebola elleni vakcinája megkapja a forgalomba hozatali engedélyt az Európai Bizottságtól.
Kínában a Shanghai Fosun Pharma nevű vállalat birtokolja a Pfizer/BioNTech mRNS-vakcina forgalmazási jogait.
2021
A
Kernal Biologics startupként beharangozott cég mRNS-t küld a Nemzetközi
Űrállomásra, hogy tesztelje a mikrogravitáció hatásait.
A DNA
Script a Modernával együttműködve egy hordozható DNS-nyomtatót készít
"vakcinák és terápiás szerek gyors mobil gyártására a Defense Advanced
Research Projects Agency (DARPA) Nucleic Acids On-Demand World-Wide
(NOW) programjának részeként". A terv a "kórokozó veszélyek gyors
diagnosztizálása" és "világjárványmegelőző kezelések szállítása". A DNA
Script által használt technológiát választotta ki "a Molecular
Encoding Consortium és a Intelligence Advanced Research Projects
Activity (IARPA) Molecular Information Storage (MIST) programja is, hogy
a nukleinsav-adattárolást vizsgálja".
A
Moderna szabadalmi aktája, "Betacoronavírus mRNS vakcina" - úgy tűnik,
hogy 2015-ben készült, és a preambulumban azt írja: "A SARS-koronavírus
újbóli megjelenésével vagy szándékos kibocsátásával kapcsolatos
aggodalom miatt vakcinafejlesztés indult".
Az
AstraZeneca és a Johnson & Johnson közölte, hogy a Modernával és a
Pfizerrel ellentétben ők nem fognak profitot termelni a "pandémiás
fázisban". "Az AstraZeneca azonban fenntartotta magának a jogot, hogy a
világjárványos fázist befejezettnek nyilvánítsa, és a későbbi
vakcinaeladásokból profitot szedjen."
