A
Children's Health Defense-t nemrégiben lengyel bejelentők
figyelmeztették, hogy a Pfizer 6 hónapos árva csecsemőkön végez
kísérleteket új vakcináinak tesztelésére. A csecsemők és gyermekek nem
halnak meg a Covidtól, és ritkán terjesztik a betegséget. Ez önmagában
elég kellene, hogy legyen ahhoz, hogy elutasítsunk mindenféle klinikai
kísérletet a kísérleti vakcinákkal. De úgy tűnik, hogy a Pfizer a jogi
korlátokon kívül működik. Ha ez a helyzet, akkor ez egyszerűen
elfogadhatatlan, és véget kell vetni ennek. Válaszokra és cselekvésre
van szükség.
Jogászok,
egészségügyi szakemberek és aktivisták egy csoportja arra kérte a
lengyel parlament és szenátus tagjait, hogy október 2-án, szombaton
szervezzék meg a következő konferenciát:
"GYERMEKEKEN ÉS CSECSEMŐKÖN VÉGZETT ORVOSI VIZSGÁLATOK - ORVOSI, JOGI ÉS ETIKAI KÉRDÉSEK".
A konferenciát közép-európai idő szerint 12 órára tervezik (Varsó).
Kérjük, nézze meg az élő fordítással ellátott közvetítésünket itt, mivel szorosan nyomon követjük ezt a kérdést.
Konferencia EN, FR, DE, IT, ES vagy ES nyelven.
KATTINTSON IDE
A
konferenciát olyan lengyel egyesületek és alapítványok szervezik, mint a
Független Orvosok és Tudósok Lengyel Egyesülete, a Szabadság Hangja
Jogászok Egyesülete, a Dobrostan Egészségügyi Információs Központ
Egyesület és az Új Szórvány Alapítvány.
A
nemzetközi előadók között lesz Dr. Natalia Prego Cancelo
Spanyolországból, Dr. Meryl Nass és Vera Sharav asszony az Egyesült
Államokból.
Íme néhány a legfontosabb kérdések közül, amelyekre választ kell adni:
-
A Pfizer kísérleteket végez árva gyermekeken, akik a legsebezhetőbbek,
és akiknek nincs senki, aki szívén viselné az érdekeiket, ha a dolgok
rosszul mennek? Ha igen, miért és ki járult hozzá ehhez?
-
Miért engedi meg a Pfizer, hogy csecsemőkön végezzen klinikai
kísérleteket egy olyan termékkel, amely még nem fejezte be a klinikai
vizsgálatok 3. fázisát, és amely egy új technológia?
- Miért tagadja meg a Pfizer a választott tisztségviselőktől a dokumentumokhoz való hozzáférést?
- Mi történik a többi országban, ahol ezeket a kísérleteket végzik?
- Az EMA és az FDA valóban végzi a munkáját?
És végül... a vakcinagyártók teljes titokban és minden jogi ellenőrzésen kívül működnek?
A
gyermekeken végzett klinikai kísérletek tudományával és etikájával
kapcsolatos egyéb információk szintén aggodalmunkat keltették. Yaffa
Shir-Raz, az izraeli Haifai Egyetem kockázati kommunikációval foglalkozó
kutatója cikket publikált a vállalat által alkalmazott igen
megkérdőjelezhető módszerekről
"A vizsgálati protokoll súlyos
megsértése és manipulációja" címmel: Így sikerült a Pfizer-nek
megszereznie az FDA sürgősségi engedélyét gyermekek számára".
A cikk
rámutat olyan aggasztó tényekre, amelyek megkérdőjelezik a Pfizer azon
szándékát, hogy bizonyítsa vakcinái gyermekeknél történő alkalmazásának
biztonságosságát. Például a súlyos depresszióban szenvedő gyermekekről
hirtelen kiderült, hogy már meglévő pszichiátriai betegségekkel
rendelkeztek, amelyeknek ki kellett volna zárniuk őket a vizsgálati
kohorszból, és úgy tűnik, hogy a jelentési kritériumokat úgy
alakították ki, hogy kizárják a nemkívánatos eseményekre utaló jeleket.
Az
oltóanyag-fejlesztőknek hosszú története van abban, hogy a
legkiszolgáltatottabbakon kísérleteznek: árvákon, szellemi és fizikai
fogyatékosokon, politikai menekülteken és elszegényedett népességen.
Stanley Plotkin, aki számos vakcinát szabadalmaztatott, és akit "a
vakcinák pápájának" neveznek, egyszer azzal védekezett, hogy a
fogyatékkal élők "csak formájában emberek".
A
gyengébbektől való megszabadulást mindig is a nagyobb jó nevében
gyakorolták. Itt az ideje, hogy felelősséget vállaljunk, és véget
vessünk ennek a barbár gyakorlatnak.
Lengyel aktivisták és orvosi egyesületek levele a gyermekeken és csecsemőkön végzett orvosi vizsgálatokról
Kedves Mindenki!
Szeretnénk
meghívni Önöket egy konferenciára, amelyre 2021. október 2-án, varsói
idő szerint 12:00 órakor kerül sor a lengyel parlamentben.
A
konferencia orvosi és jogi vitát fog tartalmazni az orvosi termékek
gyermekeken és nagyon fiatal csecsemőkön történő tesztelésével
kapcsolatban. Ez a konferencia politikamentes és nem vallási jellegű.
Olyan lengyel egyesületek és alapítványok szervezik, mint a Független
Orvosok és Tudósok Lengyel Egyesülete, a Szabadság Hangja Jogászok
Egyesülete, a Dobrostan Egészségügyi Információs Központ Egyesület és az
Új Szórvány Alapítvány. A parlament és a kormány képviselőit,
valamint a fősodratú médiát is meghívták, hogy passzívan vegyenek
részt, és segítsenek a nyilvánosságnak megérteni a kérdés mélységét.
A
konferenciát a gyermekek és csecsemők bevonásával végzett klinikai
vizsgálatok elméleti és gyakorlati elemzésével kapcsolatban kérték,
mivel a gyermekek nem járulhatnak hozzá, hogy részt vegyenek egy
orvosbiológiai vizsgálatban, ezért további biztosítékokat kell és kell
alkalmazni a védelmük érdekében. Úgy gondoljuk, hogy ez jelenleg nem
történik meg.
Ezért kérjük az Ön segítségét a lengyel gyermekek és a klinikai vizsgálatokban részt vevő gyermekek védelmében világszerte. Ez most legalább négy országban történik a téves információk és a Pfizer által kikényszerített bizalmas megállapodások miatt.
A
Pfizer 2021 júniusa óta végez kísérleti kísérleteket lengyel gyerekeken
a Covid-19 elleni vakcinával. Tudomásunk szerint ezeket a kísérleteket
egészséges csecsemőkön végzik 3 és 6 hónapos kortól 11 éves korig.
Ezeket
a tényeket a lengyel közvélemény nem ismeri, mivel a Pfizer
dokumentumai "titoktartási" záradékot tartalmaznak. Még a lengyel
parlament egyik képviselőjétől is megtagadták a dokumentumokhoz való
hozzáférést, ami teljesen sérti a lengyel törvényeket.
8
lengyelországi központról ismert, hogy a fenti vizsgálatokat végzik,
ezek azonban kis magánklinikák és magán klinikai kutatóközpontok,
amelyek a jelek szerint nem rendelkeznek az ilyen vizsgálatok
lefolytatására alkalmas felszereléssel.
Külön
tudomásunk van még egy olyan központról, amelyet a Pfizer honlapja nem
említ. Ez felveti a kérdést, hogy lehet-e még több nem nyilvános
helyszín abban a 4 országban, ahol a Pfizer állítása szerint ezeket a
vizsgálatokat végzik.
Nem
hivatalos jelentésekből (ez év júliusából és augusztusából származó
felvételek vannak a birtokunkban) tudjuk, hogy 6 és 11 év közötti
gyermekeknek már beadták a Pfizer termékét, és a 3-5 éves gyermekek
legalább 1 adagot kaptak.
A 6
hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek toborzása jelenleg is folyik,
azonban a Pfizer a hivatalos honlapján 20/09/2021. szeptember 20-án
keltezett dokumentumokat tett közzé, amelyek szerint a legfiatalabb
csoport esetében még az év vége előtt várnak eredményeket.
Ez azt sugallja, hogy a legfiatalabb csoportban végzett vizsgálatok az idősebb csoportokkal egy időben kezdődtek, mivel a Pfizer azt állítja, hogy e vizsgálatok eredményei 6 hónap múlva lesznek elérhetők.
Becslések szerint Lengyelországban körülbelül 1000 gyermeknek adhatják be az injekciót.
Figyelembe véve, hogy milyen gyorsan toborozták ezeket a gyermekeket a vizsgálatba, erős a gyanúnk, hogy árvaházakból és gondozóházakból származnak,
ahogy ez már más vakcinák vizsgálatai esetében is megtörtént. A
lengyel jogszabályok szerint az ilyen kivételes esetekben bírósági
engedélyre van szükség, de eddig nem találtunk olyan bírósági
tárgyalást, amely engedélyezte volna az ilyen kísérleteket gyermekeken.
A
lengyelországi csecsemőkön és kisgyermekeken végzett kísérletekhez
Grzegorz Cessak farmakológus, a Gyógyszerek, Orvostechnikai Eszközök és
Biocid Termékek Nyilvántartási Hivatalának elnöke adta meg a
hozzájárulást. Ő egyben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tagja is,
ami összeférhetetlenséget okozhat.
Mivel
a Pfizer nem végzett állatkísérleteket, sem fiatal állatokon
(újszülötteken) végzett vizsgálatokat, úgy tűnik, hogy a lengyel
csecsemőket és a legfiatalabb gyermekeket használják az első kísérleti
"újszülöttekként".
Ha a
lengyel állam illetékes hatóságai nem tesznek lépéseket, nem tudjuk
majd megerősíteni, hogy hány ilyen gyermek halála vagy súlyos
egészségügyi komplikációja következhet be, vagy következett be már. A
genetikai kísérleti technológia alkalmazása teljesen új az
orvostudományban, és I. és II/III. fázisú klinikai kísérletként
definiálták a 6 éves csecsemőkön és gyermekeken, valamint a 11 éves
korig terjedő korú gyermekeken.
Felnőtteknél
a III. fázis még nem fejeződött be, de számos szövődményről számoltak
be, köztük nagyon súlyos tromboembóliás, autoimmun és gyulladásos
problémákról, sőt halálesetekről is.
A hasonló szövődményekről és sajnálatos halálesetekről szóló információk a 12 éves kortól kezdődő gyermekekre is vonatkoznak.
Mind
a 8 központból származó hangfelvételek birtokában vagyunk, amelyek
bizonyítékként szolgálhatnak egy büntetőügyben. Ezek a felvételek azt
mutatják, hogy 6 és 11 év közötti gyermekeket már beadták az injekciót,
és valószínűleg 3-5 éveseket is.
Ugyanakkor
úgy tűnik, hogy a legfiatalabb, 6 hónapos és 2 éves kor közötti
csoportban felfüggesztették a vakcinák beadását, mert július 22-én
válságtanácskozást tartottak, hogy eldöntsék, "mi legyen" (ezt a
központok közelében lévő helyi szabadságszervezetek embereinek
tiltakozása okozhatta).
Ezt az
epizódot követően kijelentették, hogy a csecsemők és a 2 éves korig
tartó gyermekek toborzása folytatódik, és augusztus elején újraindul.
Figyelembe
véve, hogy ezek az injekciók milyen sok súlyos szövődménnyel járnak,
beleértve a felnőttek és serdülők halálát is, ezek az injekciók sokkal
nagyobb veszélyt jelentenek ezeknek a gyerekeknek az életére és
egészségére, mint maga a Covid-19.
További információk a Pfizer kísérleteiről
A 4 országban ( USA, Spanyolország, Finnország és Lengyelország) található 101 központ teljes listája itt található.
Az alábbiakban:
Tanulmány
a COVID-19 elleni RNS-vakcinajelölt biztonságosságának,
tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére egészséges, <12
éves korú gyermekek körében.
2021.
szeptember 20-án, hétfőn a Pfizer hivatalos honlapján bejelentette a
COVID-19 vakcina első, ahogyan ők nevezték, 12 év alatti gyermekeknél
végzett első pivotális vizsgálatának eredményeit.
A
Pfizer szerint az 5 és 11 év közötti résztvevőknél a vakcina
biztonságos volt, jól tolerálható és erős semlegesítő antitestválaszt
mutatott. A vállalatok azt tervezik, hogy ezeket az adatokat a lehető
leghamarabb benyújtják az FDA-nak, az EMA-nak és a világ más szabályozó
hatóságainak.
Azt is közölték, hogy az 5 év alatti gyermekeknél már az év folyamán várhatóak eredmények.
A gyermekeken végzett 1/2/3 fázisú vizsgálat tekintetében
"Az
1/2/3 fázisú vizsgálatba kezdetben több mint 90 klinikai
vizsgálóhelyről legfeljebb 4500, 6 hónapos és 11 éves korú gyermeket
vontak be az Egyesült Államokban, Finnországban, Lengyelországban és
Spanyolországban. A vizsgálat célja a Pfizer-BioNTech vakcina
biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelése
volt két adag (kb. 21 nap különbséggel) három korcsoportban: 5 és 11
éves kor között; 2 és 5 éves kor között; valamint 6 hónapos és 2 éves
kor között.
A
vizsgálat 1. fázisú dózis-skálázási része alapján az 5 és 11 év közötti
gyermekek két, egyenként 10 µg-os adagolási ütemezésben kaptak, míg az
5 év alatti gyermekek a 2/3. fázisú vizsgálatban minden egyes
injekcióban alacsonyabb, 3 µg-os adagot kaptak. A vizsgálatba SARS-CoV-2
fertőzésre utaló korábbi bizonyítékkal rendelkező vagy nem rendelkező
gyermekek vettek részt".
A teljes információ itt található a Pfizer oldalán.
(A Pfizer és a Biontech pozitív eredményeket jelentett be a
covid-19 vakcina 5 és 11 év közötti gyermekeknél végzett kulcsfontosságú
vizsgálatáról)