A koronavírusok és tüskéik szövődménymentes fertőzések esetén nem jutnak be a vérbe. A felső légutak immunbarrierje ezt minden enyhe légúti fertőzésnél megakadályozza, nem csak a koronavírusoknál. Amikor azonban a genetikailag módosított "vakcinákat" a felkar izomzatába fecskendezik, ezt a védelmi vonalat kikerülik.
A vakcináknak három lehetséges kockázata van, amelyek hasonlóan súlyos következményekkel járhatnak:
1.
Az intramuszkuláris injekció beadása után számítani kell arra, hogy a
génalapú vakcinák bekerülhetnek a véráramba, majd elterjedhetnek a
szervezetben [1; 2].
Ilyen esetekben a vakcináknak a véráramban való eloszlásával és az
endotélsejtek általi felvételével kell számolniuk. Ezek azok a sejtek,
amelyekkel az érfalakat bélelik. Valószínű, hogy az endotélsejtek ilyen
felvétele különösen a lassú véráramlású helyeken, azaz a kis erekben és
a kapillárisokban történik.
Amikor ez megtörténik, a vakcinák genetikai információi (pl. mRNS) arra
késztetik ezeket az endotélsejteket, hogy a tüskés fehérjék egy részét
előállítsák, és a felszínükön az áthaladó vérsejtek számára
bemutassák.
Sok egészséges
egyénben vannak CD8 limfociták, amelyek járőröznek a vérben és
felismerik az ilyen koronavírus-tüske peptideket, ami a korábbi
COVID-fertőzésnek, de más koronavírus-típusokkal való
keresztreakcióknak is köszönhető [3; 4] [5].
Feltételeznünk kell, hogy ezek a CD8 limfociták érintkezéskor támadást
indítanak a megfelelő sejtek ellen. Ez a szervezet számtalan pontján
érfal-károsodáshoz vezethet, ami a vérlemezkék (trombociták)
aktiválódása révén véralvadást vált ki. Ez akkor történik, amikor maga a
vakcina a vérbe kerül.
Két
további kockázat merül fel, amikor nem a vakcina és annak genetikai
információi, hanem az általa indukált és a sejtjeinkben előállított
tüskés fehérjék vagy azok részei kerülnek a vérbe.
2. Amikor az ilyen, a sejtjeinkben genetikailag módosított SARS-CoV-2 tüskés fehérjék a vérbe kerülnek, közvetlenül a vérlemezkék ACE2 receptoraihoz kötődnek, ami szintén véralvadáshoz és trombózishoz vezet [6][7].
Ritkán a vérbe jutó egész koronavírusok esetében is megfigyelték ezt. Az így kialakult trombocitopéniákról oltott egyéneknél is beszámoltak [8][9][10].
3. A SARS-CoV-2 tüskés fehérjék nagyon erős képességgel rendelkeznek a sejtfúzió beindítására. A keletkező óriássejtek érszűkülethez, gyulladásos reakciókhoz és mikrothrombózishoz is vezethetnek(11).
Mi lehet mindhárom ok következménye?
A vérvizsgálatokon a vérlemezkeszám csökkenése és a D-dimerek
(fibrinlebontó termékek) megjelenése a vérben mutatja. Klinikai
szempontból a keringési zavarok következtében számtalan károsodás léphet
fel az egész testben, beleértve az agyat, a gerincvelőt és a szívet
is. Az alvadási faktorok és a vérlemezkék ilyen mértékű fogyasztása
miatt különböző szervekben is vérzés léphet fel, amely például az
agyban végzetes következményekkel járhat.
Fontos, hogy mindhárom vakcina esetében, amelyek a fent említett,
disszeminált intravaszkuláris véralvadáshoz (DIC) vezethetnek, nincs
bizonyíték arra, hogy az EMA kizárta volna őket az emberi felhasználás
engedélyezése előtt.
Megjegyzés: A Paul Ehrlich Intézet eredetileg 2021. március 16-án
függesztette fel az AstraZeneca vakcina alkalmazását, miután az oltást
követő négy és 16 nap között hét alkalommal fordult elő agyi vénás
trombózis, ami rendkívül ritka állapot. A vakcinák európai
felügyeletéért felelős EMA azonban 48 órán belül tagadta, hogy a
vakcinával kapcsolatban állna.
Hivatkozások:
[1] Hassett, K. J.;
Benenato, K. E.; et al.(2019).Optimization of Lipid Nanoparticles for
Intramuscular Administration of mRNA Vaccines, Molecular therapy.
Nucleic acids 15 : 1-11.
[2] Chen, Y. Y.; Syed, A. M.; MacMillan,
P.; Rocheleau, J. V. and Chan, W. C. W.(2020). Flow Rate Affects
Nanoparticle Uptake into Endothelial Cells, Advanced materials 32 :
1906274.
[3] Grifoni, A. et al.(2020). Targets of T Cell Responses
to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed
Individuals, Cell 181 : 1489-1501.e15.
[4] Nelde, A.; Bilich et
al. (2020). SARS-CoV-2-derived peptides define heterologous and
COVID-19-induced T cell recognition, Nature immunology.
[5] Sekine,
T. et al.(2020). Robust T Cell Immunity in Convalescent Individuals
with Asymptomatic or Mild COVID-19, Cell 183 : 158-168.e14.
[6]
Zhang, S.; Liu, Y.; Wang, et al. (2020). SARS-CoV-2 bindet
Thrombozyten-ACE2, um die Thrombose in COVID-19 zu fördern, Journal of
hematology & oncology 13 : 120.
[7] Lippi, G. et al. 2019 (COVID-19) infections: A meta-analysis, Clin. Chim. Acta 506 : 145-148.
[8] Grady, D. (2021). A Few Covid Vaccine Recipients Developed a Rare Blood Disorder, The New York Times, Feb. 8, 2021.
[9] Geoffrey D. Wool,: The Impact of COVID-19 Disease on Platelets and Coagulation, DOI: 10.1159/000512007
[10] Giannis D, Ziogas IA, Gianni P. Coagulation disorders in
coronavirus infected patients: COVID-19, SARS-CoV-1, MERS-CoV and
lessons from the past. J Clin Virol. 2020 Jun; 127: 104362.
[11]
Theuerkauf et al., iScience 24, 102170, March 19, 2021[12]Nickbakhsh,
Sema, (2019 ) Virus–virus interactions impact the population dynamics
of influenza and the common cold, [12]Virus–virus interactions impact
the population dynamics of influenza and the common cold, Sema
Nickbakhsh, et al. (2019)MRC-University of Glasgow, Centre for Virus
Research
https://mediaforras.com/a-vakcinak-kockazatai-amirol-nem-nagyon-beszelnek-575
