“Egy világhírű európai immunológus most gyomorforgató figyelmeztetést adott ki a világnak, miután szakmailag lektorált tanulmánya megerősítette, hogy a Covid mRNS “vakcinák” megdöbbentő, 115,100%-os növekedést okoztak a szívelégtelenségben.
Az észbontó felfedezést Dr. Szebeni János, a magyarországi Semmelweis Egyetem és a Sungkyunkwan Egyetem professzora, valamint a SeroScience vezető immunotoxikológiai kutatója egy átfogó, lektorált tanulmányban tárta fel.
Dr. Szebeni az mRNS-injekciók “vakcinának” minősítésének kritikus átértékelésére szólít fel. Szebeni azzal érvel, hogy az oltások nem tekinthetők „vakcinának” a nemkívánatos események (AE) drámaian bővülő profilja miatt. Kiemeli továbbá a nemkívánatos események aluljelentését a hivatalos statisztikákban, valamint a „vakcina” platformban rejlő szisztémás biológiai kockázatokat.
A tanulmány szakmailag lektorált eredményeit a Pharmaceutics című rangos folyóiratban tették közzé. https://www.mdpi.com/1999-4923/17/4/450
Szebeni tanulmánya megkérdőjelezi mind az uralkodó szabályozási definíciókat, mind azt a feltételezést, hogy az mRNS-vakcinák csak minimális biztonsági aggályokat vetnek fel az egészséges populációkban.A neves magyarországi orvos-kutató feltételezi, hogy az mRNS-alapú Covid “vakcinákhoz” kapcsolódó mellékhatások gyakoribbak és súlyosabbak, mint ahogyan azt eredetileg jelentették. Megállapításai eredményeként Szebeni professzor amellett érvel, hogy az mRNS “vakcinákat” génterápiákká kell átminősíteni.
Dr. Szebeni János, a mesterséges vér, a liposzómák és a komplementrendszer területén végzett jelentős munkájáról ismert immunológus, a budapesti Semmelweis Egyetem Nanomedicina Kutató- és Oktatási Központjának igazgatója. Emellett a Miskolci Egyetem immunológiai és biológiai professzora. Dr. Szebeni a SeroScience Ltd. alapítója, vezérigazgatója és vezető kutatója. A SeroScience egy immunotoxikológiai szolgáltatásokra, különösen az intravénás gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységi reakciók előrejelzésére és megelőzésére szakosodott cég.
A tanulmány során Szebeni több globális adatforrásra támaszkodott, beleértve a hivatalos kormányzati adatbázisokat is. Ez a közzétett szakirodalom, a Pfizer forgalomba hozatal utáni biztonsági jelentései és a globális oltási statisztikák átfogó szintézise.
A tanulmány az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) Vakcina Mellékhatásokat Jelző Rendszerének (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) adatait is elemezte.
Összehasonlította a Pfizer és a Moderna mRNS “vakcináinak” AE előfordulását a hagyományos influenza elleni vakcinákkal.
A tanulmány a “Brighton-listás” súlyos AE-kre helyezi a hangsúlyt. A Brighton Collaboration az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által jóváhagyott prioritási listát állított össze a Covid vakcinákkal kapcsolatos lehetséges mellékhatásokról.A tanulmány a mellékhatások valószínűsíthető mechanizmusait is vizsgálja, például az immunrendszer hiperaktiválódását, az autoimmunitást és a komplement aktiválódását.
Dr. Szebeni elemzése riasztó AE arányokat és “vakcina” platform kockázatokat tárt fel. Az elemzés megállapította, hogy a Covid mRNS “vakcinák” befogadóinál átlagosan 26-szor nagyobb arányban fordultak elő AE-k (nemkívánatos események), mint az influenza elleni vakcinát kapóknál.A tanulmány kimutatta, hogy a Covid injekciók az influenza elleni oltáshoz képest megdöbbentően 1152-szer nagyobb arányban okoztak szívizomgyulladást, a szívelégtelenség egy formáját. Szebeni eredményei szerint a mRNS-vakcináltak körében 115,100%-kal megugrott a szívelégtelenség előfordulása.
A myocarditis a szívizom (myocardium) gyulladása. Az állapot csökkenti a szívműködést, ami stroke-ot, vérrögöket, szívmegállást vagy akár hirtelen halált is okozhat.
A szívizomgyulladást a kardiológusok “csendes gyilkosnak” nevezik, mivel gyakran tünetmentes, így sok beteg nem is tud róla, amíg nem jelentkezik valamely mellékhatás, például szívmegállás, amikor már túl késő. A CDC szerint a szívizomgyulladás a Covid mRNS “vakcinák” ismert mellékhatása. A szívizomgyulladás azonban csak egyike volt a vizsgálat során megfigyelt szélsőséges mellékhatásoknak.
Dr. Szebeni a legszélsőségesebb AE-ket sorolta fel:
Szívizomgyulladás: 1152-szer nagyobb előfordulási gyakoriság.
Trombózis: 455x magasabb
Szívinfarktus: 226x
Halálesetek: 218x
Tachycardia, dyspnoe, hypertonia: 130-160x magasabb
Az összes jelentett AE körülbelül 4-18%-a minősült súlyosnak.
Az
eredeti Pfizer-kísérlet adatainak külön újraelemzése a súlyos
nemkívánatos események 36%-kal magasabb kockázatát találta a vakcinázott
ágban a placebóhoz képest.
Ez
a megállapítás ellentmond a sérülésekkel kapcsolatos korábbi
biztonsági biztosítékoknak.Figyelemre méltó, hogy a Pfizer korai
biztonságossági felügyelete során a mellékhatásoknak csak 47%-a
gyógyult meg teljesen három hónapon belül.
Ezen túlmenően a tanulmány rávilágít az “oltóanyag” felügyeletének rendszerszintű problémáira, többek között:
“az adatgyűjtés következetlensége az egyes ügynökségek között
a
CDC és az FDA az önkéntes jelentésekre (VAERS) támaszkodik, amelyek a
becslések szerint a tényleges súlyos mellékhatások kevesebb mint 10%-át
rögzítik.
a Pfizer által alkalmazott homályos AE-kategorizálás és a
megdöbbentő több mint 1100 egyedi mellékhatáscímke, köztük több mint
220 gyulladásos vagy autoimmun eredetű esemény.”
Szebeni és csapata szerint ezek a következetlenségek késleltették a valós “vakcina” toxicitási minták felismerését, és elfedték a súlyos sérülések nagymértékű kiugrását.
Dr. Szebeni az mRNS-“vakcinák” “profilaktikus immunogén terápiák”-ként való átsorolását kéri.”
Írta: Frank Bergman (fordította Dr. Uhrik Tibor)
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése