2025. május 2., péntek
2019 óta eleve nem vizsgálja a vaxokat az EMA egy közös megállapodás alapján az FDA-val!
“A nemzeti szabályozó testületek, mint például az FDA, az EMA, a Health Canada, az MHRA, a TGA stb. gyakorlatilag egyetlen globalista kartellbe tömörültek, átláthatatlan irányítással. Ez nagyrészt 2019 végére véglegesedett, éppen időben ahhoz, hogy végrehajtsák a hamisan „járványra adott válaszként” bemutatott globális gyilkos műveletet.
A nemzeti élelmiszer- és gyógyszerszabályozó hatóságok idővel „kölcsönös elismerési megállapodásokat” (MRA) írtak alá, azaz olyan szerződéseket, amelyek lehetővé teszik az egyik szabályozó hatóság számára, hogy elfogadja azt, amit egy másik ország/régió szabályozó hatósága feltehetően felülvizsgált és jóváhagyott. Ezt „harmonizációs” és „hatékonysági” intézkedésként erőltették át. A valóságban azonban ez a struktúra elősegíti a nem gyógyszerek szabályozásának hiányát az FDA, valamint a nem gyógyszerek szabályozásának hiányát az összes többi szabályozó hatóság által. Íme egy MRA példaként, ez az FDA és az EMA (az EU élelmiszer- és gyógyszerszabályozó hatósága) között jött létre:
USA-EU MRA:
„2017. november 1-jén lépett hatályba az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek, és 2023. május 30-án az állatgyógyászati készítmények esetében. Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek esetében teljes mértékben működőképes 2019. július 11-től, egy átmeneti időszakot követően….”
2019. július 11-től az uniós tagállamokban a képesített személyeknek nem kell az MRA hatálya alá tartozó emberi gyógyszerek tételvizsgálatát végezniük , feltéve, hogy ellenőrizték, hogy ezeket az ellenőrzéseket az Egyesült Államokban elvégezték az Egyesült Államokban gyártott és onnan importált termékek esetében.
2019. júliusa körülbelül két hónappal azután történt, hogy az FDA felfüggesztette az amerikai biológiai termékeket gyártó létesítmények összes ellenőrzését, és azokat teljes mértékben fekete dobozokká alakította át.
A Pfizer gyártási dokumentációjának felülvizsgálata 2020 decemberében szivárgott ki az EMA-tól. Ebben a felülvizsgálók megemlítették az FDA-val kötött kölcsönös elismerési megállapodást (MRA), kijelentve, hogy az nem érvényes az emberi vakcinákra, ezért az amerikai gyártóhelyekről származó adatok nem elfogadhatók:
Gyártás, folyamatszabályozás és jellemzés
Gyártók
A gyógyszerkészítményt vagy a Wyeth BioPharma Division, Andover, Egyesült Államok, vagy a BioNTech Manufacturing GmbH, Mainz, Németország (1-3. lépés) és Rentschler Biopharma SE, Laupheim, Németország (4. és 5. lépés) gyártja és ellenőrzi. Megjegyzendő, hogy az európai telephelyek gyártási folyamata még nem szerepel a kérelemben.
“A kibocsátási és stabilitási tesztelési helyszínek listája. Mivel a Kölcsönös Elismerési Megállapodás nem vonatkozik az emberi vakcinákra, az USA-ban található gyártási és tesztelési helyszínekre vonatkozó dokumentáció nem tekinthető elegendőnek (MO).”
Mint tudjuk, ennek nem volt jelentősége. A bírálók valószínűleg nem voltak tudatában annak, hogy ez a bírálat csak színjáték, és a legkisebb mértékben sem befolyásolta, hogy ezeket a mérgeket szállítják-e világszerte. A szállítás mindenféle szabályozási kifogástól függetlenül megtörtént, mivel ezek jogilag nem voltak emberi vakcinák, sőt, még gyógyszerek sem. Ezek az injekciók mérgek, fegyverek („EUA ellenintézkedések”), és így teljesen mentesülnek a hatékonyságra, biztonságosságra vagy gyártási megfelelőségre vonatkozó követelmények alól.
A legtöbb, ha nem az összes többi nemzeti élelmiszer- és gyógyszerszabályozó rendszer ma már az FDA előírásait és a szabályozási megfelelést/cGMP-ellenőrzést követi anélkül, hogy saját felülvizsgálatot, szabályozást, tételvizsgálatot vagy egyéb cGMP-eljárást végezne. Íme a lépések sorrendje, amelyeket a nemzeti szintű szabályozók semlegesítésére és egy maroknyi globalista bűnözővel való helyettesítésére tettek:
Az USA és számos más ország kölcsönös elismerési megállapodásokat (MRA) írt alá az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekről körülbelül 1998 és 2019 között, amelyek valójában központosították a világ szabályozási funkcióit az USA és az FDA között, látszólag a „harmonizáció” és a hatékonyság érdekében.
Az USA–EU MRA aláírására 2017 januárjában került sor, 2017 novemberében lépett hatályba, teljes mértékben működőképes 2019 júliusában.
Az US
FDA (Scott Gottlieb) lezárta az összes biológiai termék gyártására
vonatkozó FDA-szabályozást, Közvetlen Végleges Szabályozásról szóló
értesítés, 2019. április 2., hatálybalépés 2019. május 2-án.
Az USA-EU MRA teljes mértékben működőképes 2019 júliusában.
Az amerikai egészségügyi és egészségügyi miniszter (Alex Azar) az FDA szabályozási mentességeinek/felmentéseinek/leállításának egy újabb rétegét vezette be az EUA ellenintézkedési programján keresztül, amely 2020. február 4-én lépett hatályba.
Az
amerikai FDA bejelentette az EUA kiadását, 2020. december 11-én
(Pfizer), 2020. december 18-án (Moderna), majd ezt követően „jóváhagyta”
az összes többi verziót emberi adatok nélkül vagy nagyon minimális
adatokkal.
Ezt követően
további országok csatlakoztak az MRA hálózathoz, és 2023 májusától
állatgyógyászati készítmények is bekerültek a hálózatba.”
2025. május 1., csütörtök
Ladóczki Éva: A TRUMP 2.0 NAGYON ELLENTMONDÁSOS.
A Palantir Világrend szélén:
“Hogyan kerülhetett a Fehér Házba egy CIA-kapcsolatokkal rendelkező cég, amelynek alapítói között a titkos Bilderberg-csoport két irányítóbizottsági tagja is szerepel?
Ez nem kis érdekesség. Tanúi vagyunk annak, ahogy a MAGA mozgalom – amely nagyrészt a „globalista elittel” szembeni „ellenállásnak” hiszi magát – megadja magát és kifogásokat keres, miközben Trump a Bilderberg-csoport, a Világgazdasági Fórum és a WEF Fiatal Globális Vezetők programjának tagjaival és résztvevőivel tölti meg kabinetjét. A minden májusban titokban találkozó Bilderberg-résztvevők az igazi uralkodó osztály képviselői.
Az a tény, hogy a Bilderberg-csoport irányítóbizottságának két tagja – Peter Thiel és Alex Karp – vezeti a Palantirt és egyre több katonai ipari komplexumra vonatkozó szerződést gyűjt össze, egyértelmű jele annak, hogy Trump nem a „mélyállam” ellen harcol.
Az, hogy a Palantir a Trump-adminisztráció révén még jobban integrálódott az amerikai kormányzatba, minden amerikait aggaszthat. Aggaszthatja a világ azon országainak lakosait is, akik értékelik a magánéletet és az egyéni szabadságot.
A Palantir egykori alkalmazottja, aki nemrég úgy döntött, hogy előáll és figyelmezteti a nyilvánosságot volt munkaadójával kapcsolatban, azt mondja, hogy a tudat, hogy valaki, mint Palantir, mindig figyeli őket, elég lesz ahhoz, hogy egyeseket elhallgattasson.
„A küszöbön állunk annak, hogy ezeket a technológiákat potenciálisan a kormányunk, a csatatereink és a személyes életünk irányítására használjuk” – mondta. „A mesterséges intelligencia egyfajta csodaszerként való használata a szövetségi minisztériumokban, különösen akkor, ha ismét olyan emberek használják, akiknek nagyon határozott céljaik vannak, mindenkit veszélybe sodor.”
A technokraták, mint Peter Thiel, Elon Musk és Alex Karp, valamint a Trump-adminisztrációban lévő barátaik által népszerűsített program nem az Amerika az első. Ez nem egy olyan program, amely az egyéni szabadságot, a szólásszabadságot és az invazív technológiáktól való mentességet képviseli. Ez egy emberellenes, mindenáron technológiai fejlődést hirdető, technokrata program, amely az emberi szabadság végét eredményezi, ha nem állunk ellen.
Hogyan történhet ez? Azért történik, mert a világ népei túl sokáig vakon politikai bábokba és hamis hősökbe vetették hitüket, miközben kiszervezik saját szuverenitásért folytatott küzdelmüket. Ha az emberiség továbbra is ezeknek a technokrata-cionistáknak a kezében hagyja az életét , akkor nem marad jövő a következő generációknak.”
https://www.activistpost.com/welcome-to-the-palantir-world-order/
https://orvosokatisztanlatasert.hu/az-usa-elutasitja-az-agenda-2030-programjat/
Dr. Phil Burcham, toxikológus: Az mRNS „vakcinák” milliók immunrendszerét tették tönkre
A riasztó figyelmeztetést Dr. Phil Burcham, a Nyugat-Ausztráliai Egyetem farmakológia és toxikológia docense adta ki.
Egy világhírű toxikológus arra figyelmeztetett, hogy a Covid mRNS „vakcinát” kapott emberek milliói szenvedtek károsodást, köztük ő maga is. A hírt a Nyugat-Ausztráliai Egyetem farmakológia és toxikológia docense, Dr. Phil Burcham adta ki.
A Quadrant folyóirat 2025. májusi számában megjelent kritikájában Burcham sürgős kérdéseket vet fel a Covid mRNS „vakcinák” kémiai felépítésével és biztonsági vizsgálataival kapcsolatban.
A Quadrant folyóirat májusi számában megjelent tanulmányában Burcham azt állítja, hogy:
- Az mRNS-LNP technológia figyelmen kívül hagyta a toxikológiai kockázatokat.
- Az oltások gyorsan kialakuló neurológiai tüneteket okozhatnak.
- A toxikus reakciókat nem csak a tüskefehérje, hanem a hordozóanyagok is kiválthatják.
Saját idegrendszeri sérülése után Burcham az alábbi szintetikus anyagokat említi potenciálisan veszélyesnek:
- Ionizálható lipidek (pl. SM-102, ALC-0315)
- PEG-izált lipidek
- Mesterséges nukleotidok (pl. pszeudouridin)
Szerinte az oltások olyan instabil molekulákra épültek, amelyek számos ismert problémát hordoznak, és ezeket nem szerkezeti javítással, hanem kockázatos segédanyagokkal próbálták kezelni.
A tanulmány további problémákra is rávilágít:
- Hiányoznak a hosszú távú biztonsági vizsgálatok.
- A lipidösszetevők kiválasztása nem volt átlátható.
- Nem történt megfelelő tesztelés allergiás vagy neurológiai kockázatú csoportokon.
- A gyártók nem számoltak azzal a lehetőséggel, hogy az injekció teljes tartalma közvetlenül a vérkeringésbe jut.
Burcham következtetése: ha az állításai igazak, akkor az mRNS technológia nemcsak a vírus ellen, hanem a szervezet ellen is hathatott – méghozzá súlyosan.
Tanulmány: https://search.informit.org/doi/abs/10.3316/informit.T2025050700001890192394059
Pat Condell: A szavadság nyűgje
Forrás: Pat Condell @ YouTube The Convenience Trap https://youtu.be/TjPY9dtBBDY
Ukrán ásványi kincs amerikai fegyverért – Megköttetett a nagy üzlet
Kijev, Washington, 2025. május 1. csütörtök (MB)
Az amerikai katonai támogatásért cserében Zelenszkij Ukrajnája koncessziót adott az Egyesült Államoknak ásványi kincseinek kitermelésére – jelentette a Magyar Békekör tudósítója csütörtökön.
Az amerikai pénzügyminiszter, Scott Bessent és az ukrán első miniszterelnök-helyettes, Julia Szviridenko által szerdán aláírt szerződés értelmében az Egyesült Államok tőkeberuházóinak kiváltságos hozzájutást biztosítanak többek között az ukrajnai alumínium-, a grafit-, a nyersolaj-, a titánium-, a litium-, és a földgáz kitermeléséhez. Trump elnök szerint az üzlet több mint 350 milliárd dollárt ígér az Egyesült Államoknak, annyit, amennyit a Biden adminisztráció fordított Kijev támogatására.
A Bloomberg hírügynökség jelentéséből nem derül ki, vajon Washington csak az eddigi ráfordítást akarja megtéríttetni, vagy – mint korábban állította – az üzlet feltételéül szabta az Ukrajnának nyújtott további katonai támogatást. Ha ugyanis az utóbbiról volna szó, Trump szembe kerülhetne azzal az ígéretével, hogy békét teremt Ukrajnában. Értesülések szerint Washington nem szüntette be Kijev támogatását.
A szerződésre reagáló Dmitrij Medvegyev, az orosz nemzetbiztonsági tanács elnökhelyettese a következőt írta a Telegram csatornán: „Az eltűnni készülő ország nemzeti vagyonából fizet a katonai készletekért”.+++
Kiadta: Magyar Békekör