Seneff tanulmányában leírja a SARS-CoV-2 tüskés fehérje kulcsfontosságú jellemzőit, amelyek arra utalnak, hogy prionról van szó:

"A COVID-19-hez társuló neurológiai tünetek, mint a fejfájás, hányinger és szédülés, agyvelőgyulladás és halálos agyi vérrögök mind az agyat károsító vírushatás jelei. Buzhdygan és munkatársai (2020) azt javasolták, hogy az elsődleges emberi agyi mikrovaszkuláris endotélsejtek okozhatják ezeket a tüneteket ...

A vér-agy gát in vitro vizsgálatában a tüskefehérje S1 komponense elősegítette a gát integritásának elvesztését, ami arra utal, hogy a tüskefehérje önmagában hatva pro-inflammatorikus választ vált ki az agyi endotélsejtekben, ami magyarázatot adhat a betegség neurológiai következményeire.

Ennek a megfigyelésnek a következményei aggasztóak, mivel az mRNS-vakcinák a spike-fehérje szintézisét indukálják, amely elméletileg hasonló módon károsíthatja az agyat. A vakcina által endogén módon létrehozott spike fehérje negatívan hathat a hímivarsejtekre is, mivel az ACE2 receptor nagymértékben kifejeződik a herék Leydig-sejtjeiben ...

A prionbetegségek olyan neurodegeneratív betegségek gyűjteménye, amelyeket fontos testi fehérjék félrecsukódása idéz elő, amelyek mérgező oligomereket képeznek, amelyek végül fibrillumok formájában kicsapódnak, és széles körű károsodást okoznak az idegsejtekben ...

A kutatók azonosítottak továbbá egy jellegzetes motívumot, amely a toxikus oligomerekké való félreformálódásra való hajlamhoz kapcsolódik, az úgynevezett glicin cipzár motívumot ... A prionfehérjék akkor válnak toxikussá, amikor az α-hélixek β-lemezekké félreformálódnak, és a fehérje ilyenkor nem képes bejutni a membránba.

Az amiloid-β prekurzor fehérjében (APP) a glicin cipzár transzmembrán motívumban lévő glicinek központi szerepet játszanak az Alzheimer-kórhoz kapcsolódó amiloid-β félrecsúszásában. Az APP összesen négy GxxxG-motívumot tartalmaz. Ha figyelembe vesszük, hogy a SARS-CoV-2 tüskefehérje transzmembránfehérje, és hogy szekvenciájában öt GxxxG-motívumot tartalmaz,12 rendkívül valószínűvé válik, hogy prionként viselkedhet.

Az egyik GxxxG szekvencia a membránfúziós doménben található. Emlékezzünk arra, hogy az mRNS-vakcinákat olyan módosított szekvenciával tervezték, amely a fúziós doménben két szomszédos aminosavat prolin-párral helyettesít.

Ez szándékosan történik, hogy a fehérje nyitott állapotban maradjon, és nehezebben tudjon a membránnal fuzionálni. Ez számunkra veszélyes lépésnek tűnik a félrecsúszás felé, ami prionbetegséghez vezethet ...

Egy J. Bart Classen (2021) által publikált tanulmány azt javasolta, hogy az mRNS-vakcinákban lévő spike fehérje prionszerű betegségeket okozhat, részben azáltal, hogy képes számos ismert fehérjéhez kötődni, és potenciális prionokká történő félregördülést idéz elő.

Idrees és Kumar (2021) azt javasolta, hogy a spike fehérje S1 komponense hajlamos funkcionális amiloidként viselkedni és toxikus aggregátumokat képezni ... és végül neurodegenerációhoz vezethet".

Összefoglalva tehát a tanulság az, hogy a több százmillió embernek felajánlott COVID-19 vakcina utasításkészlet a szervezet számára, hogy egy mérgező fehérjét állítson elő, amely végül a lépben koncentrálódik, ahonnan prionszerű fehérje utasításokat küld ki, ami neurodegeneratív betegségekhez vezet.

 

https://besthirdetes.hu/tudasfa/miert-varhato-hosszu-tavu-neurologiai-karosodas.html