Mark Passio: a parancskövetők ("Ők azok az emberek akik fenntartják a szolgaság rendszerét."):
https://www.bitchute.com/video/EUPoaKFepl0H/
Az EMA nemrégiben követte a példát, és ajánlotta, hogy a Pfizer oltást 12 éves vagy annál idősebb gyermekek számára az uniós országokban is beadják.
Emiatt nem lehet kétséges, hogy az MHRA követni fogja az FDA és az EMA példáját, és szintén megadja a Pfizer oltás sürgősségi felhasználási engedélyét a 12 éves és idősebb gyermekeknél történő alkalmazásra.
De tisztában van-e azzal, hogy a Pfizer által 12-15 éves korú gyermekeken végzett klinikai vizsgálatokból kiderült, hogy a gyermekek 86%-a, akik legalább egy adagot kaptak az oltásból, az enyhétől a súlyosig terjedő mellékhatást szenvedett?
Az információ nyilvánosan elérhető, és az FDA tájékoztatójában található, amely itt megtekinthető (lásd a 25. oldaltól az 5. táblázatot).
Az említett adatlap két táblázatot tartalmaz, amelyek részletezik a mellékhatások és károsodások riasztó arányát, amelyeket a Pfizer mRNS "vakcinájának" (génterápia) legalább egy adagját kapó 12-15 éves gyermekeknél tapasztaltak.
A táblázatokból kiderül, hogy 1127 gyermek kapott egy adag mRNS oltást, de csak 1097 gyermek kapta meg a második adagot. Ez a tény önmagában is kérdéseket vet fel, hogy miért nem kapott 30 gyermek második adagot a Pfizer oltásból, és kételjük, hogy a válasz szép.
Az 1127 gyermek közül, akik megkapták a vakcina első adagját, megdöbbentő 86%-nál jelentkezett mellékhatás. Az 1097 gyermek közül, akik megkapták az oltás második adagját, megdöbbentő 78,9%-nál jelentkezett mellékhatás.
Az FDA adatlapjának 6. táblázata azt mutatja, hogy a Pfizer-féle oltás első adagját kapó 1127 gyermek 20,3%-ánál jelentkezett láz, míg a második adagot kapó 1097 gyermek 39,3%-ánál jelentkezett láz.
Az első adagot kapó gyermekek 60,1%-a fáradtságot is tapasztalt, míg a második adagot kapók 66%-a tapasztalt fáradtságot.
Az első adagot kapó gyermekek 55,3%-a fejfájást is tapasztalt, míg a második adagot kapók 64,5%-a fejfájást is tapasztalt.
Az első adagot kapó gyermekek 27,6%-a tapasztalt hidegrázást is, míg a második adagot kapó gyermekek 41,5%-a tapasztalt hidegrázást. Az első adagot kapott gyermekek 2,8%-a tapasztalt hányást, míg a második adagot kapott gyermekek 2,6%-a hányást.
Az FDA által felsorolt utolsó specifikus mellékhatás a hasmenés. Az első adagot kapott 1127 gyermek 8,0%-a szenvedett hasmenéstől. A második adagot kapott 1097 gyermek 5,9%-a szenvedett hasmenést.
Megdöbbentő, hogy még azután is, hogy a gyermekek 86%-a jelentett mellékhatást az első adag után, a vizsgálatot folytatták, és ugyanezeknek a gyermekeknek beadták az oltás második adagját.
Az FDA dokumentuma azt is megállapítja, hogy 0,04%-uk szenvedett rendkívül súlyos mellékhatást, de nem részletezi, hogy milyen típusú reakciók léptek fel. A 0,04% talán kevésnek hangzik, de tegyük ezt perspektívába. Az Egyesült Királyságban körülbelül 4 millió 12-15 év közötti gyermek él. Ha ezek közül minden egyes gyermek csak egy adagot kapna a Pfizer mRNS oltásból, akkor a tanulmány szerint 1600-an szenvednének rendkívül súlyos mellékhatást, amely akár halált is okozhat.
Ha azonban ez a 12 év alatti gyermekekre is kiterjed, és hasonló arányban fordulnak elő rendkívül súlyos mellékhatások, akkor ez a szám várhatóan 5200-ra emelkedik.
Nem feledkezhetünk meg azonban arról, hogy a tanulmány szerint a recipiensek 86%-a szenvedett el mellékhatást. Ez azt jelenti, hogy ha csak a 12-15 évesek kapnak egy adagot a Pfizer oltásból, akkor várhatóan 3,4 millióan szenvednek mellékhatást.
Ha ezt az arányt összevetjük az állítólagos Covid-19 betegségben akár csak enyhén is szenvedő gyermekek tényleges kockázatával, megdöbbenünk azon, hogy az egészségügyi szabályozó hatóságok hogyan jutottak arra a következtetésre, hogy e kísérleti vakcinák előnyei meghaladják a kockázatokat.
És ezek kísérleti vakcinák, ezt még az FDA dokumentuma is közli a nyilvánossággal, amelyben a következőket állítja.
"A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina egy nem engedélyezett vakcina, amely megelőzheti a COVID-19-et. Nincs FDA által jóváhagyott vakcina a COVID-19 megelőzésére. Az FDA engedélyezte a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina sürgősségi felhasználását a COVID-19 megelőzésére 12 éves és idősebb egyéneknél a sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján.".
Az FDA azt is megerősíti adatlapjában, hogy a Pfizer oltás (az összes többi Covid oltással együtt) még mindig klinikai vizsgálatokban van - -
"Súlyos és váratlan mellékhatások előfordulhatnak. A Pfizer-BioNTech COVID-19 oltóanyagot jelenleg is vizsgálják a klinikai vizsgálatok során".
Jönnek az önök gyermekeiért. Az Önök hallgatása és engedelmessége tette lehetővé, hogy ez megtörténjen. Bármely racionális ember, miután elolvasta ezt az FDA-tól származó "adatlapot", bizonyára venné a bátorságot, hogy azt mondja: "elég volt"?
